2-氯-N-(2-羟基苯基)烟酰胺 | 10189-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-羟基苯基)烟酰胺
• 中文别名: 3-吡啶甲酰胺,2-氯-N-(2-羟基苯基)-
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)nicotinamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-(2-hydroxy-phenyl)-nicotinamide；2-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 10189-45-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD01568577
• 分子量: 248.669
• InChiKey: BGPHHUWYPVJKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  339.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-羟基苯基)烟酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-propylbenzo[b]pyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氯-N-(2-羟基苯基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849735A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• [DE] (HETERO)CYCLYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] (HETERO)CYCLYL CARBOXANILIDES FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI<br/>[FR] (HETERO)CYCLYLCARBOXANILIDES UTILISES POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063692A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft (Hetero)cyclylcarboxanilide der allgemeinen Formel (I), worin n für 0, 1, 2, 3 oder 4; und m für 1, 2 oder 3 stehen, Y Sauerstoff oder Schwefel bedeutet; A für gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder für einen wenigstens einfach ungesättigten, gegebenenfalls substituierten 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus steht, R', R2, R3m, R4 R5 und R6 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze. Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem die Verwendung der (Hetero)cyclylcarboxanilide der allgemeinen Formel I und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze als 15 Fungizide sowie diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.

  本发明涉及一般式(I)的（杂）环基羧酰苯胺，其中n为0、1、2、3或4；m为1、2或3；Y代表氧或硫；A代表可能取代的苯基或至少单不饱和、可能取代的5-或6-成员杂环基；R'、R2、R3m、R4、R5和R6具有权利要求1中所述的含义，以及其农业上可用的盐。本发明还涉及将一般式I的（杂）环基羧酰苯胺及其农业上可用的盐用作杀菌剂以及含有它们的植物保护剂的用途。
• (Hetero)cyclyl carboxanilides for controlling harmful fungi
  申请人：Gewehr Markus

  公开号：US20070117852A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to (hetero)cyclylcarboxanilides of the formula I, in which n is 0, 1, 2, 3 or 4; and m is 1, 2 or 3, Y is oxygen or sulfur; A is unsubstituted or substituted phenyl or is an at least monounsaturated, unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heterocycle, R 1 , R 2 , R 3m , R 4m , R 5 and R 6 are as defined in claim 1 , and their agriculturally useful salts. Moreover, the present invention relates to the use of the (hetero)cyclylcarboxanilides of the formula I and their agriculturally useful salts as fungicides, and to crop protection compositions comprising these compounds.

  本发明涉及式I的（杂）环氨基酰苯甲酰胺，其中n为0、1、2、3或4；m为1、2或3，Y为氧或硫；A为未取代或取代的苯基或至少具有单烯饱和度、未取代或取代的5-或6元杂环，R1、R2、R3m、R4m、R5和R6如权利要求1所定义，以及它们的农业上有用的盐。此外，本发明涉及将式I的（杂）环氨基酰苯甲酰胺及其农业上有用的盐用作杀菌剂的用途，以及包含这些化合物的作物保护组合物。