(1R,5S)-tricyclo[3.3.1.01,5]nonan-2-one | 72403-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S)-tricyclo[3.3.1.01,5]nonan-2-one
• CAS: 72403-06-6；105616-37-3
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: IOFPCLPWWOFFHC-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one 在 碘 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 铜 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,5S)-tricyclo[3.3.1.01,5]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的手性缩酮。[mn1]螺旋藻酮的对映选择性合成

  摘要：

  光学活性的[mn1]丙醛酮是通过衍生自1，4-二-O-苄基-L-苏糖醇和容易获得的双环烯酮的同手性一个缩酮的非对映选择性环丙烷化而制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84280-x

文献信息

• TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 13, 1441-1444
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MASH E. A.; NELSON K. A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 4, 679-692
  作者：MASH E. A.、 NELSON K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Homochiral ketals in organic synthesis. Enantioselective synthesis of [m.n.1] Propellanones
  作者：Eugene A. Mash、Keith A. Nelson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84280-x

  日期：1986.1

  Optically active [m.n.1]propellanones have been prepared by diastereoselective cyclopropanation of homochiral one ketals derived from 1,4-di-O-benzyl-L-threitol and readily available bicyclic enones.

  光学活性的[mn1]丙醛酮是通过衍生自1，4-二-O-苄基-L-苏糖醇和容易获得的双环烯酮的同手性一个缩酮的非对映选择性环丙烷化而制备的。