(1R*,4R*,5R*)-1-propioloyl-4-methylbicyclo<3.3.0>octan | 77546-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,4R*,5R*)-1-propioloyl-4-methylbicyclo<3.3.0>octan
• 英文别名: 1-[(1S,3aS,6aS)-1-methyl-2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-3a-yl]prop-2-yn-1-one
• CAS: 77546-59-9；77546-60-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WSRXETDFFFBSOF-NHCYSSNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,4R*,5R*)-1-propioloyl-4-methylbicyclo<3.3.0>octan 620.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以34 mg的产率得到6-methyltricyclo<3.3.3.01,5>undec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anwendung derα-Alkinon-Cyclisierung：合成von rac -Modhephen † ‡

  摘要：

  α-炔酮环化的应用：rac-莫非芬的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640417
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one 在 platinum on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (1R*,4R*,5R*)-1-propioloyl-4-methylbicyclo<3.3.0>octan
  参考文献：
  名称：

  Application of the α-alkynone cyclization : synthesis of rac-modhephene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74553-9

文献信息

• Application of the α-alkynone cyclization : synthesis of rac-modhephene
  作者：Martin Karpf、André S. Dreiding

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74553-9

  日期：1980.1
• Anwendung der ?-Alkinon-Cyclisierung: Synthese vonrac-Modhephen
  作者：Martin Karpf、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19810640417

  日期：1981.6.10

  Application of the α-Alkynone Cyclization: Synthesis of rac-Modhephene

  α-炔酮环化的应用：rac-莫非芬的合成