(1-Bromo-2-ethyl-indolizin-3-yl)-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-methanone | 77823-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Bromo-2-ethyl-indolizin-3-yl)-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (1-Bromo-2-ethylindolizin-3-yl)(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methanone；(1-bromo-2-ethylindolizin-3-yl)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 77823-54-2
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₃
• 分子量: 374.234
• InChiKey: XQMUMVFRKFBNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(dipropylamino)propane 、 (1-Bromo-2-ethyl-indolizin-3-yl)-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以72.3%的产率得到(1-Bromo-2-ethyl-indolizin-3-yl)-[4-(3-dipropylamino-propoxy)-3-methoxy-phenyl]-methanone; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4-(2-ethyl-indolizine-3-carbonyl)-2-methoxy-phenyl ester 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (1-Bromo-2-ethyl-indolizin-3-yl)-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+

  DOI：——

  日期：——
• Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346
  作者：Rosseels、Peiren、Cornil、et al.

  DOI：——

  日期：——