2-氯-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺 | 300727-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: 5-(2-chloroacetylamino)-1-phenyl-3-methylpyrazole；2-chloro-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)acetamide
• CAS: 300727-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD00745117
• 分子量: 249.7
• InChiKey: WITNPEBNOYWOGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺 、 formamide 在 三溴化磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 6-[(formyloxy)methyl]-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier试剂介导的一锅多重串联反应合成6-[[（甲酰氧基）甲基]-吡唑并嘧啶†

  摘要：

  以5-（2-氯乙酰氨基）吡唑为起始原料，开发了一种新的Vilsmeier试剂介导的一锅反应，用于有效合成6-[（（甲酰氧基）甲基] -1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。这种新的多级串联反应，包括Vilsmeier-Haack反应，Morgan-Walls反应，顺序消除，取代和最终水解，可提供高收率的甲酰氧基甲基吡唑并[3,4- d ]嘧啶产物。

  DOI：

  10.1039/c5ra07707a
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier试剂介导的一锅多重串联反应合成6-[[（甲酰氧基）甲基]-吡唑并嘧啶†

  摘要：

  以5-（2-氯乙酰氨基）吡唑为起始原料，开发了一种新的Vilsmeier试剂介导的一锅反应，用于有效合成6-[（（甲酰氧基）甲基] -1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。这种新的多级串联反应，包括Vilsmeier-Haack反应，Morgan-Walls反应，顺序消除，取代和最终水解，可提供高收率的甲酰氧基甲基吡唑并[3,4- d ]嘧啶产物。

  DOI：

  10.1039/c5ra07707a

文献信息

• Synthesis of Newly Substituted Pyrazoles and Substituted Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]Pyridines Based on 5-Amino-3-Methyl-1-Phenylpyrazole
  作者：Talaat I. El-Emary

  DOI：10.1002/jccs.200700072

  日期：2007.4

  10b was produced through reaction of 9 with acetophenone. Reaction of 1 with benzylidinemalononitrile afforded 11. New methods for preparation of 15 and 16 are described. The reaction of 8 with malononitrile, thio-semicarbazide, phenyl hydrazine and acetophenone afforded compounds 18-21. The reaction of 21 with malononitrile gave 22. Compounds 23-26 were produced upon reaction of 10a with malononitrile

  氨基吡唑1与苯磺酰氯、芳烃重氮盐、氯乙酰氯、乙氧基亚甲基亚甲基腈和2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应得到取代的3-甲基-1-苯基吡唑2-5a、b。通过分别用AlCl 3 和POCl 3 处理化合物5b，将其环化为6和7。化合物 6 通过在 POCl 3 /PCl 5 中煮沸转化为 7。化合物10b由9与苯乙酮反应生成。1 与苄基丙二腈反应得到 11。描述了制备 15 和 16 的新方法。8与丙二腈、硫代氨基脲、苯肼和苯乙酮反应得到化合物18-21。21 与丙二腈反应得到 22。化合物 23-26 在 10a 与丙二腈、苯肼、氨基硫脲、
• Discovery, synthesis and characterization of a series of (1-alkyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(5-aryl-2H-tetrazol-2-yl)acetamides as novel GIRK1/2 potassium channel activators
  作者：Swagat Sharma、Krystian A. Kozek、Kristopher K. Abney、Sushil Kumar、Nagsen Gautam、Yazen Alnouti、C. David Weaver、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.027

  日期：2019.3

  The present study describes the discovery and characterization of a series of 5-aryl-2H-tetrazol-3-ylacetamides as G protein-gated inwardly-rectifying potassium (GIRK) channels activators. Working from an initial hit discovered during a high-throughput screening campaign, we identified a tetrazole scaffold that shifts away from the previously reported urea-based scaffolds while remaining effective GIRK1/2 channel activators. In addition, we evaluated the compounds in Tier 1 DMPK assays and have identified a (3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene-1,1-dioxide head group that imparts interesting and unexpected microsomal stability compared to previously-reported pyrazole head groups.