2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-butyric acid | 478963-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-butyric acid
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)butanoic acid
• CAS: 478963-06-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 452.596
• InChiKey: AFRWOLQFLXKJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-butyric acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 N-Hydroxy-2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets

  摘要：

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.

  DOI：

  10.1021/jm010097f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基吡啶 在 lithium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets

  摘要：

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.

  DOI：

  10.1021/jm010097f

文献信息

• <i>N</i>-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets
  作者：Stephen Hanessian、Nicolas Moitessier、Cécile Gauchet、Martin Viau

  DOI：10.1021/jm010097f

  日期：2001.9.1

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.