2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-N-trityloxy-butyramide | 478964-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-N-trityloxy-butyramide
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-N-trityloxybutanamide
• CAS: 478964-55-5
• 化学式: C₄₀H₄₃N₃O₅S₂
• 分子量: 709.931
• InChiKey: DMNGKBXDBDUMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-N-trityloxy-butyramide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到N-Hydroxy-2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets

  摘要：

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.

  DOI：

  10.1021/jm010097f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基吡啶 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.83h， 生成 2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-4-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-N-trityloxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets

  摘要：

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.

  DOI：

  10.1021/jm010097f

文献信息

• <i>N</i>-Aryl Sulfonyl Homocysteine Hydroxamate Inhibitors of Matrix Metalloproteinases:  Further Probing of the S₁, S₁‘, and S₂‘ Pockets
  作者：Stephen Hanessian、Nicolas Moitessier、Cécile Gauchet、Martin Viau

  DOI：10.1021/jm010097f

  日期：2001.9.1

  A series of N-arylsulfonyl S-alkyl homocysteine hydroxamic acids were synthesized with variations in three subsites corresponding to P-1, P-1', and P-2'. Enzyme assays with a variety of MMPs revealed activity at the low nanomolar level.