(1R,6R)-2,2-dimethyl-4,8-dioxo-7-aza-3-oxabicyclo-[4.2.0]octane | 86541-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,6R)-2,2-dimethyl-4,8-dioxo-7-aza-3-oxabicyclo-[4.2.0]octane
• 英文别名: (1R,6R)-2,2-dimethyl-4,8-dioxo-7-aza-3-oxabicyclo[4.2.0]octane；(1R,6R)-2,2-dimethyl-3-oxa-7-azabicyclo[4.2.0]octane-4,8-dione
• CAS: 86541-16-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: BYUCCHQJAYAIRL-XINAWCOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(3R,4R)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-oxooxan-4-yl]carbamate 在 盐酸 、 oxidant 、 氢气 作用下， 生成 (1R,6R)-2,2-dimethyl-4,8-dioxo-7-aza-3-oxabicyclo-[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a cis-carbapenem antibiotic (-)-carpetimycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a044

文献信息

• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds and processes for the preparation
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04383945A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  This invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and salts thereof, which are useful intermediates in the preparation of antibiotics having the fundamental skeleton of Thienamycin, which compounds are of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is halogen, isocyano, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl optionally substituted by carboxy or protected carboxy, and R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy group, or a base salt thereof.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其盐，这些化合物作为制备具有硫氮杂霉素基本骨架的抗生素的有用中间体，其化合物具有以下公式：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、异氰基、羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基，R.sup.2是氢或可被羧基或受保护的羧基取代的低级烷基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团，或其碱盐。
• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04539152A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  The present invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and to processes for preparing the same. These compounds are useful intermediates for preparing antibiotics having the basic skeleton of Thienamycin.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其制备方法。这些化合物是用于制备具有替尼霉素基本骨架的抗生素的有用中间体。
• US4383945A
  申请人：——

  公开号：US4383945A

  公开（公告）日：1983-05-17
• US4539152A
  申请人：——

  公开号：US4539152A

  公开（公告）日：1985-09-03
• Stereocontrolled synthesis of a cis-carbapenem antibiotic (-)-carpetimycin A
  作者：Takamasa Iimori、Yoshio Takahashi、Toshio Izawa、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno

  DOI：10.1021/ja00344a044

  日期：1983.3