7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one | 847987-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one
• 英文别名: 7-bromo-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-1-one
• CAS: 847987-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: NCEHEFABAXLWNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE INFECTION

  摘要：

  本文披露了以下式I的化合物：或其盐，以及包含式I的化合物或其药用可接受的盐的组合物。本文还披露了一种治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物投与式I的化合物或其药用可接受的盐，单独或与细菌外流泵抑制剂结合。

  公开号：

  WO2019005841A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE INFECTION

  摘要：

  本文披露了以下式I的化合物：或其盐，以及包含式I的化合物或其药用可接受的盐的组合物。本文还披露了一种治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物投与式I的化合物或其药用可接受的盐，单独或与细菌外流泵抑制剂结合。

  公开号：

  WO2019005841A1

文献信息

• PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途
  申请人：上海怡立舍生物技术有限公司

  公开号：CN108250058B

  公开（公告）日：2022-02-11

  在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor，PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类PPAR伽马型激动剂的用途。
• AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[b]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20110003793A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• Copper-catalyzed tri- or tetrafunctionalization of alkenylboronic acids to prepare tetrahydrocarbazol-1-ones and indolo[2,3-<i>a</i>]carbazoles
  作者：Hong-Yan Bi、Cheng-Jing Li、Cui Wei、Cui Liang、Dong-Liang Mo

  DOI：10.1039/d0gc01514h

  日期：——

  We describe a cascade strategy for tri- or tetrafunctionalization of alkenylboronic acids to prepare diverse tetrahydrocarbazol-1-ones and indolo[2,3-a]carbazoles in good yields with N-hydroxybenzotriazin-4-one (HOOBT) and arylhydrazines as oxygen and nitrogen sources, respectively. Mechanistic studies reveal that the domino reaction undergoes the copper-catalyzed Chan–Lam reaction, [2,3]-rearrangement

  我们描述了烯基硼酸的三或四官能化的级联策略，以制备具有N的高收率的各种四氢咔唑-1-酮和吲哚[2,3- a ]咔唑-羟基苯并三嗪-4-酮（HOOBT）和芳基肼分别作为氧和氮源。机理研究表明，多米诺反应在一锅法反应中经过五个步骤，经历了铜催化的Chan-Lam反应，[2,3]重排，亲核取代，氧化和顺序[3,3]重排。该反应显示出广泛的底物范围，并且可以耐受多种官能团。更重要的是，该反应易于以克为单位进行，并且产物可以通过简单的萃取，洗涤和重结晶进行纯化，而无需快速柱色谱。本协议的特点是易于获得的起始原料，高位标记的功能化，一锅中的五步串联，多个C–C / C–O / C–N键形成以及吲哚图案的多样性。
• Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioconvergent Synthesis of Chiral Tetrahydrocarbazoles with Allenylsilanes from Racemic Indolylmethanols
  作者：Shigenobu Umemiya、Kong Lingqi、Yuno Eto、Masahiro Terada

  DOI：10.1246/cl.210803

  日期：2022.4.5

  An efficient method for the synthesis of chiral tetrahydrocarbazoles (THCs) containing an allene moiety is disclosed, which was established by an enantioconvergent substitution reaction catalyzed by a chiral phosphoric acid. Racemic indolylmethanols bearing the THC motif reacted with N-methylpyrrole in the presence of the SPINOL-derived chiral phosphoric acid to give the corresponding chiral THCs with

  公开了一种合成含有丙二烯部分的手性四氢咔唑 (THC) 的有效方法，该方法是通过手性磷酸催化的对映收敛取代反应建立的。在 SPINOL 衍生的手性磷酸存在下，带有 THC 基序的外消旋吲哚甲醇与N-甲基吡咯反应，以良好的收率和高对映选择性得到相应的手性 THCs。
• [EN] NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES CYCLOALKYL'B! CONDENSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023245A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其在人类乳头瘤病毒的治疗中有用，并且还涉及制备和使用这些化合物的方法。