7-溴-1,2,3,4-四氢咔唑 | 78863-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-1,2,3,4-四氢咔唑
• 英文名称: 7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole；7-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-carbazol；2-broMo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole
• CAS: 78863-99-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN
• 分子量: 250.138
• InChiKey: ZNEUGUWVPAHTNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢咔唑 在 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-bromo-1-methoxy-N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium[ii] catalysed C(sp3)–H oxidation of dimethyl carbamoyl tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  二甲基氨基四氢咔唑在标准条件下进行定向氧化，只能得到来自C(sp3)–H氧化的产物。这一结果与最近关于氢咔唑定向C–H烯化的研究相反，后者导致了选择性的芳香族功能化。

  DOI：

  10.1039/c3cc48545e
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-溴-1,2,3,4-四氢咔唑
  参考文献：
  名称：

  이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  该专利涉及一种新型异环化合物以及包含该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，根据本专利，含有该异环化合物的有机电致发光器件在驱动电压、发光效率等发光特性方面具有优越效果。

  公开号：

  KR101970987B1

文献信息

• Discovery and Optimization of Small-Molecule Ligands for the CBP/p300 Bromodomains
  作者：Duncan A. Hay、Oleg Fedorov、Sarah Martin、Dean C. Singleton、Cynthia Tallant、Christopher Wells、Sarah Picaud、Martin Philpott、Octovia P. Monteiro、Catherine M. Rogers、Stuart J. Conway、Timothy P. C. Rooney、Anthony Tumber、Clarence Yapp、Panagis Filippakopoulos、Mark E. Bunnage、Susanne Müller、Stefan Knapp、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1021/ja412434f

  日期：2014.7.2

  compound bound to the CREB binding protein (CBP) and the first bromodomain of BRD4 (BRD4(1)) were used to guide the design of more selective compounds. The crystal structures obtained revealed two distinct binding modes. By varying the aryl substitution pattern and developing conformationally constrained analogues, selectivity for CBP over BRD4(1) was increased. The optimized compound is highly potent (Kd

  缺乏针对溴结构域和末端外 (BET) 亚家族之外的溴结构域的小分子抑制剂。在这里，我们描述了人类赖氨酸乙酰转移酶 CBP/p300 溴结构域模块的高效和选择性配体，由一系列 5-异恶唑基苯并咪唑开发而成。我们的出发点是片段命中，使用 Suzuki 偶联、苯并咪唑形成反应和还原胺化的平行合成将其优化为更有效和选择性更强的先导化合物。使用热稳定性测定法研究了先导化合物对其他溴结构域家族成员的选择性，结果显示对结构相关的 BET 家族成员有一些抑制作用。为了解决 BET 选择性问题，与 CREB ​​结合蛋白 (CBP) 和 BRD4 的第一个溴结构域 (BRD4(1)) 结合的先导化合物的 X 射线晶体结构用于指导更具选择性的化合物的设计。获得的晶体结构揭示了两种不同的结合模式。通过改变芳基取代模式和开发构象受限的类似物，增加了 CBP 超过 BRD4(1) 的选择性。优化后的化合物具有高效 (Kd
• AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[b]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20110003793A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• PIPERAZINONE-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-CARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF
  申请人：SURMAN Matthew D.

  公开号：US20120157469A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to piperazinone-substituted tetrahydro-carboline derivatives of formula (I): having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及公式（I）的哌嗪基取代的四氢-β-咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑色素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Allylic Dearomatization of Indoles by a Formal [4+2] Cycloaddition Reaction
  作者：Run-Duo Gao、Qing-Long Xu、Bo Zhang、Yiting Gu、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1002/chem.201602691

  日期：2016.8.8

  Bridged indoline derivatives were synthesized by an intermolecular Pd‐catalyzed allylic dearomatization reaction of substituted indoles. The reaction between indoles and allyl carbonates bearing a nucleophilic alcohol side‐chain proceeds in a cascade fashion, providing bridged indolines in excellent enantioselectivity.

  桥联的二氢吲哚衍生物是通过分子间钯催化的取代吲哚的烯丙基脱芳香化反应合成的。吲哚和带有亲核醇侧链的碳酸烯丙酯之间的反应以级联方式进行，从而以极好的对映选择性提供桥联的二氢吲哚。
• Metal-Free C–H Functionalization and Aromatization Sequence for the Synthesis of 1-(Indol-3-yl)carbazoles and Total Synthesis of 7-Bromo-1-(6-bromo-1<i>H</i>-indol-3-yl)-9<i>H</i>-carbazole
  作者：Ganapathy Ranjani、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03848

  日期：2019.2.1

  An operationally simple, metal-free, cost-effective, and mild oxidative cross-coupling protocol for the synthesis of 1-indolyl tetrahydrocarbazoles to afford 1-(indol-3-yl)carbazoles is developed. N-Chlorosuccinimide is used as a mild oxidant for the functionalization of the 1-position of tetrahydrocarbazoles, aromatization of which furnished 1-(indol-3-yl)carbazoles in good to moderate yields without

  开发了一种操作简单，无金属，成本有效且温和的氧化交叉偶联方案，用于合成1-吲哚基四氢咔唑以提供1-（吲哚-3-基）咔唑。N-氯代琥珀酰亚胺用作温和的氧化剂，用于四氢咔唑的1位官能化，其芳构化可在不采用保护/脱保护策略的情况下，以良好至中等的收率提供1-（吲哚-3-基）咔唑。通过应用相同的方法，分两个步骤首次合成了天然稀有的二溴1-（吲哚-3-基）咔唑生物碱，总收率为64％。