1-Chlor-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-trisilan | 4455-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Chlor-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-trisilan
• 英文别名: Chloro-[dimethylsilyl(dimethyl)silyl]-dimethylsilane；chloro-[dimethylsilyl(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 4455-82-7
• 化学式: C₆H₁₉ClSi₃
• 分子量: 210.926
• InChiKey: XWTFMRGVAGXKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane 在 异丙基氯化镁 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到1-Chlor-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-trisilan
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂对二氯低聚硅烷的选择性催化单还原

  摘要：

  报道了用格氏试剂的过渡金属催化的二氯低聚硅烷的单还原。在所研究的催化剂中，第4组金属氯化物（如TiCl 4和Cp 2 TiCl 2）具有最高的反应活性和良好的选择性。通过改变催化剂和格氏试剂来有效地控制还原能力，从而根据低聚硅烷底物获得足够的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.050

文献信息

• Basekatalysierte hydrierung von methylchlortri- und -tetrasilanen mit trialkylstannanen zu methylchlorwasserstofftri- und -tetrasilanen
  作者：U. Herzog、E. Brendler、G. Roewer

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05927-h

  日期：1996.4

  The Lewis-base catalysed hydrogenation of methylchlorodisilanes with trialkylstannanes is also applicable to higher methylchlorooligosilanes without cleavage of the SiSi bonds. In this way it was possible to prepare methylchlorohydrogentri- and tetrasilanes. Using trisilanes with a SiClMe middle group the first hydrogenation takes place exclusively at this silicon atom under formation of a SiHMe group

  路易斯酸催化的甲基氯乙硅烷与三烷基锡烷的加氢反应也可用于高级甲基氯聚硅烷，而不会裂解SiSi键。以这种方式可以制备甲基氯氢三硅烷和四硅烷。使用具有SiClMe中间基团的三硅烷，第一次氢化仅在形成SiHMe基团的情况下在该硅原子上发生。
• [EN] DISILANE-, CARBODISILANE-AND OLIGOSILANE CLEAVAGE WITH CLEAVAGE COMPOUND ACTING AS CATALYST AND HYDROGENATION SOURCE<br/>[FR] CLIVAGE DE DISILANE, DE CARBODISILANE ET D'OLIGOSILANE AVEC UN COMPOSÉ DE CLIVAGE AGISSANT EN TANT QUE CATALYSEUR ET SOURCE D'HYDROGÉNATION
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2019060481A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a process for the manufacture of monosilanes of formula (I): MexSiHyClz (I), comprising: the step of subjecting a silane substrate (methyldisilanes, methyloligosilanes, or carbodisilanes) to a cleavage reaction of the silicon-silicon bond(s) or the silicon- carbon bonds in silane substrates the reaction involving a cleavage compound selected from a quaternary Group 15 onium compound R4 QX, a heterocyclic amine, a heterocyclic ammonium halide, or a mixture of R3P and RX. The starting material disilanes to be cleaved has the formula (II): MemSi2HnClo (II) The starting material oligosilanes to be cleaved have the general formula (III): MepSiqHrCIs (II I), The starting material carbodisilanes to be cleaved have the general formula (IV): (MeaSiHbCle)-CH2-(MecSiHdClf) (IV)

  本发明涉及一种制备式(I)的单硅烷的过程：MexSiHyClz (I)，包括以下步骤：将硅烷底物（甲基二硅烷、甲基寡硅烷或碳二硅烷）经过硅-硅键或硅-碳键的断裂反应，反应涉及选择自第15族季铵化合物R4QX、杂环胺、杂环铵卤化物或R3P和RX混合物的断裂化合物。待裂解的起始材料二硅烷的化学式为(II)：MemSi2HnClo (II)。待裂解的起始材料寡硅烷的通式为(III)：MepSiqHrCIs (III)。待裂解的起始材料碳二硅烷的通式为(IV)：(MeaSiHbCle)-CH2-(MecSiHdClf) (IV)。
• Selective catalytic monoreduction of dichlorooligosilanes with Grignard reagents
  作者：Ken-ichiro Kanno、Yuka Niwayama、Soichiro Kyushin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.050

  日期：2013.12

  Transition metal-catalyzed monoreduction of dichlorooligosilanes with Grignard reagents is reported. Among the examined catalysts, group 4 metal chlorides such as TiCl4 and Cp2TiCl2 gave the highest reactivity and good selectivity. The reducing power is effectively controlled by changing the catalysts and Grignard reagents to achieve sufficient selectivity depending on the oligosilane substrates.

  报道了用格氏试剂的过渡金属催化的二氯低聚硅烷的单还原。在所研究的催化剂中，第4组金属氯化物（如TiCl 4和Cp 2 TiCl 2）具有最高的反应活性和良好的选择性。通过改变催化剂和格氏试剂来有效地控制还原能力，从而根据低聚硅烷底物获得足够的选择性。