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4-(pentyloxy)cyclohexanone | 82492-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(pentyloxy)cyclohexanone
英文别名
4-Pentoxycyclohexan-1-one
4-(pentyloxy)cyclohexanone化学式
CAS
82492-51-1
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
LORYXCDHVNDISE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4'-n-pentyl-<1,1'-biphenyl>-4-yl)-1-(dimethoxyphosphinyl)-2-ethanone 、 4-(pentyloxy)cyclohexanone正丁基锂 作用下, 生成 1-(4'-Pentyl-biphenyl-4-yl)-2-(4-pentyloxy-cyclohexylidene)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Solladie, Guy; Zimmermann, Richard G., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 1, p. 70 - 71
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PREPARATION PROCESS OF PERFLUOROALKYL COMPOUND WITH MONOHYDROPERFLUOROALKANE AS STARTING MATERIAL
    申请人:KANTO DENKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:US20190169107A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    A simple production process is provided of a perfluoroalkyl compound that uses monohydroperfluoroalkane as a starting material, the perfluoroalkyl compound being an important intermediate of organic electronic materials, medicine, agricultural chemicals, functional polymer materials and the like. With monohydroperfluoroalkane is reacted a base and then a carbonyl compound to produce an alcohol having a perfluoroalkyl group. For example, potassium hydroxide is made to interact with trifluoromethane, and a reaction with a carbonyl compound is induced to produce an alcohol having a trifluoromethyl group.
    提供了一种简单的生产过程,使用单羟基全氟烷作为起始物质来制备全氟烷基化合物,该全氟烷基化合物是有机电子材料、药物、农药、功能性聚合物材料等的重要中间体。使用单羟基全氟烷与碱反应,再与羰基化合物反应,可以产生具有全氟烷基的醇。例如,可以将氢氧化钾与三氟甲烷相互作用,并诱导与羰基化合物反应,以产生具有三氟甲基基团的醇。
  • METHOD FOR PRODUCING PERFLUOROALKYL COMPOUND USING MONOHYDROPERFLUOROALKANE AS STARTING MATERIAL
    申请人:Kanto Denka Kogyo Co., Ltd.
    公开号:EP3495341A1
    公开(公告)日:2019-06-12
    A simple production process is provided of a perfluoroalkyl compound that uses monohydroperfluoroalkane as a starting material, the perfluoroalkyl compound being an important intermediate of organic electronic materials, medicine, agricultural chemicals, functional polymer materials and the like. With monohydroperfluoroalkane is reacted a base and then a carbonyl compound to produce an alcohol having a perfluoroalkyl group. For example, potassium hydroxide is made to interact with trifluoromethane, and a reaction with a carbonyl compound is induced to produce an alcohol having a trifluoromethyl group.
    提供了一种以单氢全氟烷烃为起始原料的全氟烷基化合物的简单生产工艺,全氟烷基化合物是有机电子材料、医药、农药、功能聚合物材料等的重要中间体。将单氢全氟烷烃与碱反应,然后与羰基化合物反应,生成具有全氟烷基的醇。例如,氢氧化钾与三氟甲烷发生作用,然后与羰基化合物发生反应,生成具有三氟甲基的醇。
  • Preparation process of perfluoroalkyl compound with monohydroperfluoroalkane as starting material
    申请人:KANTO DENKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:US10450253B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    A simple production process is provided of a perfluoroalkyl compound that uses monohydroperfluoroalkane as a starting material, the perfluoroalkyl compound being an important intermediate of organic electronic materials, medicine, agricultural chemicals, functional polymer materials and the like. With monohydroperfluoroalkane is reacted a base and then a carbonyl compound to produce an alcohol having a perfluoroalkyl group. For example, potassium hydroxide is made to interact with trifluoromethane, and a reaction with a carbonyl compound is induced to produce an alcohol having a trifluoromethyl group.
    提供了一种以单氢全氟烷烃为起始原料的全氟烷基化合物的简单生产工艺,全氟烷基化合物是有机电子材料、医药、农药、功能聚合物材料等的重要中间体。将单氢全氟烷烃与碱反应,然后与羰基化合物反应,生成具有全氟烷基的醇。例如,氢氧化钾与三氟甲烷发生作用,然后与羰基化合物发生反应,生成具有三氟甲基的醇。
  • [EN] 2,3-DIFLUOROBIPHENYLS
    申请人:MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
    公开号:WO1989008687A1
    公开(公告)日:1989-09-21
    (EN) 4-Q1-4'-Q2-2,3-difluorobiphenyls, in which Q1 and Q2, independently of each other, denote R or R-A1-A2-Z, where R denotes alkyl with 1-15 C atoms or alkenyl with 3-15 C atoms, which in each case is unsubstituted, singly substituted by cyanogen or at least singly substituted by fluorine or chlorine, in which in each case one or two non-neighbouring CH2 groups can also be replaced by -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- or -O-COO-, Z denotes -COO-, -O-CO-, -CH2O-, -O-CH2-, -CH2CH2- or a single bond, and A1 and A2 , independently of each other, denote an unsubstituted 1,4-phenylene or a 1,4-phenylene substituted by one or two fluorine atoms, in which one or two CH groups can also be replaced by N, or trans-1,4-cyclohexylene, in which one or two non-neighbouring CH2 groups can also be replaced by -O-, and one of the two groups A1 and A2 can also be a single bond, provided that Z is -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2- or -CH2CH2-, if one of the groups Q1 or Q2 denotes alkyl or alkoxy and the other group Q1 or Q2 denotes R-A1-A2-Z, in which one of the two groups A1 and A2 is a single bond, are suitable as components of liquid crystal media.(FR) Les difluoro-4-Q1-4'-Q2-2,3 biphényles dans lesquels Q1 et Q2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, R ou R-A1-A2?-Z, où R représente un alkyle avec 1 à 15 atomes de C, ou un alkényle avec 3 à 15 atomes de C, non substitué par le cyanogène ou monosubstitué au moins par le fluor ou le chlore, un ou deux groupes CH2 non contigus pouvant être remplacés par -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- ou -O-COO-, Z représente -COO-, -O-CO-, -CH2O-, -O-CH2-, -CH2CH2- ou une liaison simple, et A?1 et A2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, 1-4-phénylène-1,4 non substitué ou remplacé par un ou deux fluors, où un ou deux groupes CH peuvent aussi être remplacés par N, ou trans-1,4,cyclohexylène, un ou deux groupes CH2 non contigus pouvant aussi être remplacés par -O- et où pour l'un des deux groupes A1 et A2 peut être une liaison simple, à condition que Z représente -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2- ou -CH2CH2-, si l'un des groupes Q1 ou Q2 désigne un alkyle ou un alkoxyle et l'autre groupe Q1 ou Q2 désigne R-A1-A2-Z, l'un des deux groupes A1 et A2 étant une liaison simple s'utilisent comme composants de phases mésomorphes.
    (中文) 4-Q1-4'-Q2-2,3-二氟苯并烷基化合物(dénotés en abrégé 4-Q1-4'-Q2-2,3-difluorobiphenyls),其中,Q1 和 Q2 独立地各表示 R 或 R-A1-A2-Z(R 表示 C 1 至 15 原子的烷基或 C 3 至 15 原子的烯基,二者都不含氰根或至少含有一个以上的氟或氯,每个情况下,苯并基上的一个或两个非邻位的 CH2基团也可以分别被-O-、-CO-、-O–CO-、-CO-O- 或-O–COO-取代)、Z 表示-COO-、-O–CO-、-CH2O-、-O–CH2-或-CH2CH2- 或单键,A1 和 A2 各自独立地表示未被取代的 1,4-苯二酚烷基或带有 1 个或 2 个氟原子的取代的 1,4-苯二酚烷基,这样的情况下,一个或两个 CH基团也可以被 replaced by N 而 trans-1,4-环己烷基、在其中后当两个基团中的一个或两个基团 A1 和 A2 表示单键时(Z 表示 -CO-O-、-O–CO-、-CH2O-、-O–CH2-、-CH2CH2-中的一个),只要 Z 是 COO-、O–CO-、-CH2O-、-O–CH2- 或-CH2CH2-),如果一个组 Kelly 或 Q Q2 表示单体或甲氧基并且另一个组 Kelly 或 Q1 或者 Q2 表示 R-A1-A2-Z,其间一个组 A1 或 A2 为单质,则此组份可能用作液晶介电质的组成材料。(翻译过程中,我注意到原文中可能存在一些术语或句子结构的差异,可能需要进一步确认或调整以确保准确性和流畅度。)
  • SOLLADIE, G.;ZIMMERMANN, R. G., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 1, 70-71
    作者:SOLLADIE, G.、ZIMMERMANN, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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