3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 861586-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 861586-76-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃
• 分子量: 330.383
• InChiKey: QHRHJBLCDABUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one 、 碘甲烷 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyl-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Albesco, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 18, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 (CuOTf)*toluene 、 C₃₅H₄₀NO₂P 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化剂将有机硼试剂不对称共轭加成到常见的烯酮中

  摘要：

  亚磷酰胺的铜配合物有效地催化芳基硼试剂向无环烯酮的不对称加成。重要的是，鉴定了稀有的芳基铜（I）的 1,4-插入，这直接导致了与 O 结合的铜烯醇化物。新机制与传统的有机铜（I）在烯酮上的氧化加成/还原消除有着根本的不同。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11441

文献信息

• Triflic Acid Promoted Direct α-Alkylation of Unactivated Ketones Using Benzylic Alcohols via in Situ Formed Acetals
  作者：Srinivasa Rao Koppolu、Naganaboina Naveen、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/jo500759a

  日期：2014.7.3

  Direct α-alkylation of unactivated ketones using benzylic alcohols as electrophiles has been achieved at room temperature. This reaction takes place via in situ formed acetal using triflic acid and trimethyl orthoformate. It is believed that methyl vinyl ether formed from the in situ generated dimethyl acetal in the presence of triflic acid undergoes alkylation. Diverse ketones could be alkylated with

  在室温下，已经实现了使用苄醇作为亲电试剂将未活化的酮直接进行α-烷基化反应。该反应通过使用三氟甲磺酸和原甲酸三甲酯的原位形成的乙缩醛进行。据信在三氟甲磺酸存在下由原位生成的二甲基乙缩醛形成的甲基乙烯基醚进行烷基化。可以用具有不同亲电性的二芳基甲醇，肉桂醇和苯基炔丙醇将不同的酮烷基化。
• Ligand-Free Nickel-Catalysed 1,4-Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Wen Chen、Lu Sun、Xi Huang、Jiayi Wang、Yanqing Peng、Gonghua Song

  DOI：10.1002/adsc.201400761

  日期：2015.5.4

  catalytic system has been developed for the 1,4‐addition of arylboronic acids to α,β‐unsaturated carbonyl compounds. With catalyst loadings of 1–2 mol%, a series of 1,4‐adducts from chalcones and cinnamates was obtained in moderate to excellent yields within 5–30 min under a nitrogen atmosphere and microwave irradiation. The 1,4‐addition of arylboronic acids to acrylates is less efficient.

  已开发出一种简单有效的不含配体的镍基催化体系，用于将芳基硼酸1,4-加成到α，β-不饱和羰基化合物上。当催化剂负载量为1-2 mol％时，在氮气氛和微波辐射下5-30分钟内，从查耳酮和肉桂酸盐中获得了一系列1,4-加合物。芳基硼酸与丙烯酸酯的1,4加成效率较低。
• Silver Hexafluoroantimonate-Catalyzed Direct α-Alkylation of Unactivated Ketones
  作者：Naganaboina Naveen、Srinivasa Rao Koppolu、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1002/adsc.201400870

  日期：2015.5.4

  A practically simple and direct α‐alkylation of unactivated ketones using benzylic alcohols has been achieved. The in situ formed acetals are the key for the success of the reaction. The catalyst, silver hexafluoroantimonate(V) (AgSbF6) provides double activation by converting the ketone into an enol ether via acetal and generation of carbocationic center at the benzylic position of the benzylic alcohol

  已经实现了使用苄醇对未活化的酮进行简单，直接的α-烷基化反应。在原位形成缩醛是用于该反应的成功的关键。催化剂六氟锑酸银（V）（AgSbF 6）通过乙缩醛将酮转化为烯醇醚，并在苄醇的苄基位置生成碳阳离子中心，从而提供了双重活化作用。所述醇包括苄基炔丙醇，肉桂醇和二芳基甲醇。
• Interception of Nickel Hydride Species and Its Application in Multicomponent Reactions
  作者：Venkadesh Balakrishnan、Anirban Ganguly、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01862

  日期：2022.7.8
• Asymmetric Conjugate Addition of Organoboron Reagents to Common Enones Using Copper Catalysts
  作者：Chunlin Wu、Guizhou Yue、Christian Duc-Trieu Nielsen、Kai Xu、Hajime Hirao、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1021/jacs.5b11441

  日期：2016.1.27

  Copper complexes of phosphoramidites efficiently catalyzed asymmetric addition of arylboron reagents to acyclic enones. Importantly, rare 1,4-insertion of arylcopper(I) was identified which led directly to O-bound copper enolates. The new mechanism is fundamentally different from classical oxidative addition/reductive elimination of organocopper(I) on enones.

  亚磷酰胺的铜配合物有效地催化芳基硼试剂向无环烯酮的不对称加成。重要的是，鉴定了稀有的芳基铜（I）的 1,4-插入，这直接导致了与 O 结合的铜烯醇化物。新机制与传统的有机铜（I）在烯酮上的氧化加成/还原消除有着根本的不同。