4-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranose | 7043-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranose
• 英文别名: 4-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-D-glucose；4-O-α-L-Rhamnopyranosyl-D-glucose；Rha(a1-4)Glc；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-methyl-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 7043-44-9；30608-10-7；80876-55-7；80876-57-9；115225-56-4；115225-57-5；119241-35-9；144238-97-1；144238-98-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 326.301
• InChiKey: LTHOGZQBHZQCGR-CHSQKOFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranose 在 McIlvaine buffer 、 α-L-rhamnosidase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Kamiya, Shintaro; Esaki, Sachiko; Tanaka, Reiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 1, p. 55 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Charlson, Alexander J.; Stephen, Alistair M.; Ravenscroft, Neil, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1004 - 1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kamiya, Shintaro; Esaki, Sachiko; Tanaka, Reiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 1, p. 55 - 62
  作者：Kamiya, Shintaro、Esaki, Sachiko、Tanaka, Reiko

  DOI：——

  日期：——
• Charlson, Alexander J.; Stephen, Alistair M.; Ravenscroft, Neil, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1004 - 1006
  作者：Charlson, Alexander J.、Stephen, Alistair M.、Ravenscroft, Neil

  DOI：——

  日期：——