ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate | 951386-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate
• 英文别名: Ethyl 3-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexen-1-yl]-3-methylbutanoate
• CAS: 951386-31-5
• 化学式: C₂₉H₄₀O₃Si
• 分子量: 464.72
• InChiKey: KBGQHURSQJSNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate 在 硼烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(3-hydroxy-1,1-dimethylpropyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  威维他汀支持研究：芳基铅（IV）偶联反应的扩展和限制

  摘要：

  描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化，以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15，19，和25，邻近该芳基化位点，每个轴承的全碳季中心，未能耦合。

  DOI：

  10.1021/jo071156l
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-环己酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 丙酸 、 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 3-[5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-1-enyl]-3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  威维他汀支持研究：芳基铅（IV）偶联反应的扩展和限制

  摘要：

  描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化，以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15，19，和25，邻近该芳基化位点，每个轴承的全碳季中心，未能耦合。

  DOI：

  10.1021/jo071156l