2-[4-(5-trifluoromethyl-3-chloro-2-pyridyloxy)-phenoxy]propionic acid N-methyl-N-acetylhydroxyl amine ester | 97033-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(5-trifluoromethyl-3-chloro-2-pyridyloxy)-phenoxy]propionic acid N-methyl-N-acetylhydroxyl amine ester
• 英文别名: [Acetyl(methyl)amino] 2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 97033-94-8
• 化学式: C₁₈H₁₆ClF₃N₂O₅
• 分子量: 432.784
• InChiKey: JEOQKFCUUVUXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(5-trifluoromethyl-3-chloro-pyridin-2-yloxy)-phenoxy]propionic acid chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(5-trifluoromethyl-3-chloro-2-pyridyloxy)-phenoxy]propionic acid N-methyl-N-acetylhydroxyl amine ester
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-N-alkyl hydroxylamine esters of substituted pyridyloxyphenoxy

  摘要：

  作为新化合物，具有以下式子的取代吡啶氧丙酸N-酰基-N-烷基羟胺酯：##STR1## 其中X为氢或氯，R选自由1至6个碳原子的直链或支链低碳基团、环己基或苯甲基或氯取代苯甲基，R.sup.1为具有1至4个碳原子的烷基团。

  公开号：

  US04507148A1

文献信息

• CAETER, CH. G.
  作者：CAETER, CH. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4507148A
  申请人：——

  公开号：US4507148A

  公开（公告）日：1985-03-26
• N-Acyl-N-alkyl hydroxylamine esters of substituted pyridyloxyphenoxy
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04507148A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  As new compounds, N-acyl-N-alkyl hydroxylamine esters of substituted pyridyloxyphenoxy propionic acids having the formula ##STR1## wherein X is hydrogen or chlorine, R is selected from the group consisting of straight or branched chain lower alkyl groups having from 1 to 6 carbon atoms, cyclohexyl or benzyl or chlorine substituted benzyl and R.sup.1 is an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms.

  作为新化合物，具有以下式子的取代吡啶氧丙酸N-酰基-N-烷基羟胺酯：##STR1## 其中X为氢或氯，R选自由1至6个碳原子的直链或支链低碳基团、环己基或苯甲基或氯取代苯甲基，R.sup.1为具有1至4个碳原子的烷基团。