2-氯-N-4H-1,2,4-三唑-4-基乙酰胺 | 137141-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-N-4H-1,2,4-三唑-4-基乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
• CAS: 137141-14-1
• 化学式: C₄H₅ClN₄O
• mdl: MFCD00996237
• 分子量: 160.563
• InChiKey: JYEVUSOWMMQOTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-4H-1,2,4-三唑-4-基乙酰胺 、 5-(2-benzylsulfanylpyridin-3-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到2-[[5-(2-benzylsulfanylpyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-N-(1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于2-苄基硫烷基烟酸的1,3,4-恶二唑类化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  从关键中间体5-（2-苄基硫烷基-吡啶- ）合成了一系列新的5-（2-苄基硫烷基-吡啶-3-基）-2-（取代）-硫烷基-1,3,4-恶二唑6a – j。 3-（基）-3 H- [1,3,4]恶二唑-2-硫酮5。进行了不同亲电子试剂（E +）的亲核取代反应，例如卤代乙酸酯和卤代烷基，从而得到目标化合物6a – j。通过NMR，质谱，IR光谱和C，H，N分析来表征化合物。对所有化合物的抗微生物和抗分枝杆菌活性进行了评估。筛选选定的类似物以单剂量1.00 -5对60种肿瘤细胞系的抗癌活性 M.不幸的是，没有一种化合物对60种人类肿瘤细胞系显示出显着的抗肿瘤活性。然而，与氨苄西林相比，具有苯并噻唑部分（分别为12.5和25μg/ ml）的化合物6g和6f对大肠杆菌表现出令人鼓舞的活性。与利福平相比，分别带有三唑和吗啉的化合物6d，6j显示出有希望的抗结核活性（25μg/ ml）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.055
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到2-氯-N-4H-1,2,4-三唑-4-基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于2-苄基硫烷基烟酸的1,3,4-恶二唑类化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  从关键中间体5-（2-苄基硫烷基-吡啶- ）合成了一系列新的5-（2-苄基硫烷基-吡啶-3-基）-2-（取代）-硫烷基-1,3,4-恶二唑6a – j。 3-（基）-3 H- [1,3,4]恶二唑-2-硫酮5。进行了不同亲电子试剂（E +）的亲核取代反应，例如卤代乙酸酯和卤代烷基，从而得到目标化合物6a – j。通过NMR，质谱，IR光谱和C，H，N分析来表征化合物。对所有化合物的抗微生物和抗分枝杆菌活性进行了评估。筛选选定的类似物以单剂量1.00 -5对60种肿瘤细胞系的抗癌活性 M.不幸的是，没有一种化合物对60种人类肿瘤细胞系显示出显着的抗肿瘤活性。然而，与氨苄西林相比，具有苯并噻唑部分（分别为12.5和25μg/ ml）的化合物6g和6f对大肠杆菌表现出令人鼓舞的活性。与利福平相比，分别带有三唑和吗啉的化合物6d，6j显示出有希望的抗结核活性（25μg/ ml）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.055

文献信息

• Kaur, Gurinderjit; Kaur, Harleen; Kaur, Pardeep, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 3, p. 389 - 395
  作者：Kaur, Gurinderjit、Kaur, Harleen、Kaur, Pardeep、Sharma, Sunita、Singh, Ravneet

  DOI：——

  日期：——