2-氯-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3-硝基-4-吡啶胺 | 881844-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3-硝基-4-吡啶胺
• 中文别名: 2-氯-N-(4-甲氧基苄基)-3-硝基吡啶-4-胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-3-nitropyridin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-nitropyridin-4-amine
• CAS: 881844-09-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 293.71
• InChiKey: USGSNJLNFYSCNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  469.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3-硝基-4-吡啶胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 新铜试剂 、 氨 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 sodium amide 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-(2-aminoethyl)-2-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused Amino Pyridines for the Treatment of Lung Cancer

  摘要：

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口服后能有效穿透大脑，并实现对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。

  公开号：

  US20160317508A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-3-硝基吡啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-3-硝基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deaza-3-nitro-2′-deoxyadenosine

  摘要：

  Photoactivable deoxyadenosine mimic, 3-deaza-3-nitro-2'-deoxyadetiosine (2), was prepared using two different synthetic routes. The first route involved base catalyzed glycosylation of 3-deaza-3-nitroadenine, which was prepared by regioselective nitration of 3-deazaadenine. In the second route, the convertible nucleoside 6-O-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-deaza-2'-deoxyadenosine (28) was used to introduce 6-NH2 group in the last step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.040

文献信息

• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• FUSED AMINO PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20100184801A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口给药可有效穿透大脑，并提供对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。
• Identification of 2,4-Disubstituted Imidazopyridines as Hemozoin Formation Inhibitors with Fast-Killing Kinetics and <i>In Vivo</i> Efficacy in the <i>Plasmodium falciparum</i> NSG Mouse Model
  作者：André Horatscheck、Ana Andrijevic、Aloysius T. Nchinda、Claire Le Manach、Tanya Paquet、Lutete Peguy Khonde、Jean Dam、Kailash Pawar、Dale Taylor、Nina Lawrence、Christel Brunschwig、Liezl Gibhard、Mathew Njoroge、Janette Reader、Mariëtte van der Watt、Kathryn Wicht、Ana Carolina C. de Sousa、John Okombo、Keletso Maepa、Timothy J. Egan、Lyn-Marie Birkholtz、Gregory S. Basarab、Sergio Wittlin、Paul V. Fish、Leslie J. Street、James Duffy、Kelly Chibale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01411

  日期：2020.11.12

  cardiotoxicity and were addressed through structure–activity and structure–property relationship studies. Pharmacokinetic properties were assessed in mice for compounds showing desirable in vitro activity, a selectivity window over cytotoxicity, and microsomal metabolic stability. Frontrunner compound 37 showed good exposure in mice combined with good in vitro activity against the malaria parasite, which translated

  一系列 2,4-二取代咪唑并吡啶源自 SoftFocus 激酶文库，是从针对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的高通量表型筛选中鉴定出来的。命中化合物显示出中等的无性血阶段活性。在先导优化过程中，标记了几个问题，例如对多重耐药 K1 菌株的交叉耐药性、体外细胞毒性和心脏毒性，并通过结构-活性和结构-性质关系研究得到解决。在小鼠中评估了化合物的药代动力学特性，这些化合物显示出理想的体外活性、细胞毒性的选择性窗口和微粒体代谢稳定性。领跑者化合物37在小鼠中显示出良好的暴露，并结合良好的体外抗疟原虫活性，这在恶性疟原虫NOD -scid IL-2Rγ无效（NSG）小鼠模型中转化为体内功效。初步机理研究表明抑制血红素形成是一种促成作用方式。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：Myrexis, Inc.

  公开号：US08017780B1

  公开（公告）日：2011-09-13

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders such as cancer.

  本发明提供了新型的治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。