5-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methylphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinolin-9,11(6H,10H)-dione | 1009033-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methylphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinolin-9,11(6H,10H)-dione
• 英文别名: 10-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-8,10-dihydro-6H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
• CAS: 1009033-54-8
• 化学式: C₃₁H₂₆ClNO₂
• 分子量: 480.006
• InChiKey: VKAVZYZXUYARKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C(Solvent: Dimethylformamide ; Water)
• 沸点：
  655.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 5,5-二甲基-3-(4-甲基苯胺基)环己-2-烯-1-酮 、 4-氯苯甲醛 在 Ag₃PO₄ supported on metal organic framework 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.15h， 以96%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methylphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinolin-9,11(6H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  磷酸银负载在金属有机骨架上（Ag3PO4 @ MOF-5），作为新型非均相催化剂用于绿色合成茚并喹啉二酮

  摘要：

  合成了一种新型的Ag 3 PO 4 @ MOF-5催化剂，并通过在室温下无溶剂条件下醛，茚二酮和烯胺酮的一锅多组分反应，成功地将其用于绿色茚并喹啉二酮库的合成。使用各种光谱技术和元素分析对催化剂进行表征。催化剂可以轻松分离并显示出显着的可回收性，在连续四次运行后活性没有明显的损失。所提出的方案具有绿色反应条件，产物产率高，不需要柱色谱法和良好的可回收性等优点。

  DOI：

  10.1002/aoc.5176

文献信息

• Synthesis of indeno-[1,2-<i>b</i>]-quinoline-9,11(6<i>H</i>,10<i>H</i>)-dione and 7,7-dimethyl-10-aryl-7,8-dihydro-5<i>H</i>-indeno[1,2-<i>b</i>]quinoline-9,11(6<i>H</i>,10<i>H</i>)-dione derivatives in presence of heterogeneous Cu/zeolite-Y as a catalyst
  作者：Shankar D. Dhengale、Chandrashekhar V. Rode、Govind B. Kolekar、Prashant V. Anbhule

  DOI：10.1039/d1ra06637d

  日期：——

  A simple method for the synthesis of indeno-[1,2-b]-quinoline-9,11-(6H,10H)-dione derivatives and 7,7-dimethyl-10-aryl-7,8-dihydro-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-diones through the reaction of aromatic aldehydes, indan-1,3-dione, dimedone, and p-toluidine/ammonium acetate in the presence of heterogeneous CuO supported on a zeolite-Y catalyst has been investigated in ethanol under reflux conditions

  一种简单合成茚并-[1,2- b ]-喹啉-9,11-(6 H ,10 H )-二酮衍生物和7,7-二甲基-10-芳基-7,8-二氢-的方法5 H -茚并[1,2- b ]喹啉-9,11(6 H ,10 H )-二酮通过芳香醛、茚满-1,3-二酮、双甲酮和对甲苯胺/乙酸铵在在回流条件下，研究了载于Y沸石-Y催化剂上的多相CuO在乙醇中的存在。通过该方法，减少了反应时间，从而获得了优异的产物收率。该催化剂采用水热法、湿法浸渍法制备。该催化剂显示出布朗斯台德酸位点和路易斯酸位点。用过的催化剂可以主动回收，最多五次回收时收率略有下降。通过FT-IR、吡啶FT-IR、XRD、SEM、EDS、XPS、TEM和BET比表面积分析对所制备的催化剂进行了表征。合成的化合物通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和GC-MS光谱进行表征。
• Wang, Xiang-Shan; Zhang, Mei-Mei; Zeng, Zhao-Sen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 1, p. 71 - 76
  作者：Wang, Xiang-Shan、Zhang, Mei-Mei、Zeng, Zhao-Sen、Shi, Da-Qing、Tu, Shu-Jiang、Wei, Xian-Yong、Zong, Zhi-Min

  DOI：——

  日期：——