3,4,7,8-tetrahydro-3,7,7-trimethylquinoline-2(1H),5(6H)-dione | 90043-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,7,8-tetrahydro-3,7,7-trimethylquinoline-2(1H),5(6H)-dione
• 英文别名: 3-Methyl-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2,5(1H,6H)-quinolinedione；2,5(1H,3H)-Quinolinedione, 4,6,7,8-tetrahydro-3,7,7-trimethyl-；3,7,7-trimethyl-3,4,6,8-tetrahydro-1H-quinoline-2,5-dione
• CAS: 90043-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: VCCAWNRYADWUIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  389.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 反应 1.0h， 生成 3,4,7,8-tetrahydro-3,7,7-trimethylquinoline-2(1H),5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing quinolin-2,5-diones, new

  摘要：

  本发明涉及含有式子##STR1##中的喹啉-2,5-二酮的药物组合物，其中A，B，R.sup.1至R.sup.3和X在下文中定义，其中一些是新颖的，这些化合物具有有价值的药理学特性，特别是镇痛、退热和/或抗炎作用，以及制备它们的新中间体和过程。

  公开号：

  US05068334A1

文献信息

• Greenhill, John V.; Moten, M. Ashraf; Hanke, Reiner, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 287 - 290
  作者：Greenhill, John V.、Moten, M. Ashraf、Hanke, Reiner

  DOI：——

  日期：——
• MULLER, ERICH;NICKL, JOSEF;HECKEL, ARMIN;ENGELHARDT, GUNTHER
  作者：MULLER, ERICH、NICKL, JOSEF、HECKEL, ARMIN、ENGELHARDT, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——
• GREENHILL, J. V.;ASHRAF, MOTEN, M.;HANKE, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 287-290
  作者：GREENHILL, J. V.、ASHRAF, MOTEN, M.、HANKE, R.

  DOI：——

  日期：——
• US5068334A
  申请人：——

  公开号：US5068334A

  公开（公告）日：1991-11-26
• Pharmaceutical compositions containing quinolin-2,5-diones, new
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05068334A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  This invention relates to pharmaceutical compositions containing quinolin-2,5-diones of formula ##STR1## wherein A, B, R.sup.1 to R.sup.3 and X are defined hereinbelow, some of which are novel, which compounds have valuable pharmacological properties, particularly analgesic antipyretic and/or antiphlogistic effects, to new intermediates and processes for preparing them.

  这项发明涉及含有式##STR1##的喹啉-2,5-二酮的药物组合物，其中下文定义了A、B、R^1至R^3和X，其中一些是新颖的，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是镇痛、退热和/或抗炎作用，以及用于制备它们的新中间体和工艺。