(2-nitrophenyl-4-acetylphenyl) sulfide | 51517-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-nitrophenyl-4-acetylphenyl) sulfide
• 英文别名: 4'-Acetylphenyl-2-nitrophenylsulfid；1-[4-(2-Nitrophenyl)sulfanylphenyl]ethanone
• CAS: 51517-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD12667613
• 分子量: 273.312
• InChiKey: ORIXVISOOXJTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitrophenyl-4-acetylphenyl) sulfide 在 双氧水 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4'-Acetylphenyl-2-nitrosophenylsulfon
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苯基苯亚砜光化学重排为2-亚硝基苯基苯砜

  摘要：

  2-硝基苯基苯基亚砜(I)的辐照得到2-亚硝基苯基苯基砜(II)作为唯一产物。重排不受猝灭剂的影响，但在敏化剂或含卤素溶剂的存在下采取不同的过程。当在 4'-位带有给电子取代基的 I 或在 4-位带有吸电子取代基的 I 被照射时，相应的 II 以较低的产率获得。2-硝基苯基苯硫醚是光化学稳定的。结果表明，在 I 的激发单线态下，硝基的氧阴离子攻击正硫原子，发生氧转移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3814
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 4-溴苯乙酮 在 硫脲 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(2-nitrophenyl-4-acetylphenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种硫醚的制备方法

  摘要：

  一种硫醚的制备方法，是按下式(1)或式(2)的反应式进行制备：其中，上述A1-R1-X1，A2-R2-X2为卤代物，该反应中不需要过渡金属催化剂，避免了重金属污染，所用到的硫源(硫化物及单质硫)廉价易得，操作简单高效，反应条件温和，成本低、安全性强，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105218418A