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N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]acetamide | 1260249-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]acetamide
英文别名
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N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]acetamide化学式
CAS
1260249-34-0
化学式
C25H30N3O8P
mdl
——
分子量
531.502
InChiKey
IJNCAWZTVWZZQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 1-aminophenylmethylphosphonate 、 4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)phenoxyacetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]acetamide
    参考文献:
    名称:
    含有α-氨基膦酸酯部分的新型嘧啶基衍生物的合成和除草活性
    摘要:
    为了寻找具有高活性和低毒性的新型嘧啶基羧酸类似物,通过4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸缩合合成了一系列含有α-氨基膦酸酯部分5的新型嘧啶基衍生物。 3a 或丙酸 3b 与二烷基 α-氨基取代苄基膦酸酯 4。它们的结构通过光谱数据(IR、1H NMR、31P NMR、MS)和元素分析表征。初步除草活性(体外)的结果表明,这些化合物中的大多数对双子叶杂草(Brassica campestris L)表现出比单子叶杂草(Echinochloa crus-galli)更高的除草活性。进一步的生物测定(体内)表明,某些化合物 5 对苋菜(A. retroflexus)在芽后处理中。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426501003598663
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文献信息

  • Synthesis and Herbicidal Activity of Novel Pyrimidinyl Derivatives Containing an <i>α</i>-Amino Phosphonate Moiety
    作者:Zhi-Hua Yu、De-Qing Shi
    DOI:10.1080/10426501003598663
    日期:2010.10.28
    order to find novel pyrimidinyl carboxylic acid analogs with high activity and low toxicity, a series of novel pyrimidinyl derivatives containing an α-amino phosphonate moiety 5 was synthesized by the condensation of 4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)phenoxyacetic 3a or propionic acids 3b with dialkyl α-amino substitutedbenzyl phosphonates 4. Their structures were characterized by spectroscopic data (IR
    为了寻找具有高活性和低毒性的新型嘧啶基羧酸类似物,通过4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸缩合合成了一系列含有α-氨基膦酸酯部分5的新型嘧啶基衍生物。 3a 或丙酸 3b 与二烷基 α-氨基取代苄基膦酸酯 4。它们的结构通过光谱数据(IR、1H NMR、31P NMR、MS)和元素分析表征。初步除草活性(体外)的结果表明,这些化合物中的大多数对双子叶杂草(Brassica campestris L)表现出比单子叶杂草(Echinochloa crus-galli)更高的除草活性。进一步的生物测定(体内)表明,某些化合物 5 对苋菜(A. retroflexus)在芽后处理中。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
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