1-chloro-4-methoxybut-2-yne | 693-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-methoxybut-2-yne
• 英文别名: 4-Chlor-1-methoxy-but-2-in；1-chloro-4-methoxy-but-2-yne；<4-Chlor-butin-(2)-yl>-methyl-ether；γ-Chlormethylpropargylmethylether；1-Chlor-4-methoxy-butin-(2)
• CAS: 693-27-6
• 化学式: C₅H₇ClO
• mdl: MFCD19232090
• 分子量: 118.563
• InChiKey: VTLCLYKXNBWOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-methoxybut-2-yne 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-methoxybut-2-ynylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Unsaturated Azides; Part 17:An Efficient Strategy for the Synthesis­ of Small-Ring Heterocycles via Isomerization of 2-Halo-2H-azirines

  摘要：

  新合成的受体取代丙二烯基卤化物与叠氮酸（HN3）的加成反应，生成了新的1-叠氮-2-卤乙烯衍生物。这些衍生物的光解反应产生了相应的2-卤-2H-氮丙啶。在室温或更低温度下，它们通过卤素的[1,2]-重排不可逆地异构化为其他氮丙啶异构体，产率非常高。这是首次观察到2-卤-2H-氮丙啶如此完整的重排反应。这种合成策略使得从单一的1-叠氮-2-卤乙烯前体中同时获得两种纯形式的氮丙啶异构体成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918513
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-but-2-yn-1-ol 在 三氯化磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-chloro-4-methoxybut-2-yne
  参考文献：
  名称：

  L'addition des organomagnesiens aliphatiques satures sur les triples liaisons disubstituees non conjuguees

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80854-2

文献信息

• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• NOVEL 11 BETA-HYDROXYANDROSTA-4-ENE-3-ONES
  申请人：Patel Jiten Ranchhodbhai

  公开号：US20090054388A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides 11β-hydroxyandrosta-4-ene-3-one compounds of Formula I, or physiologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R 4 represents a moiety selected from a group consisting of (A), (B) and (C), with a proviso that when R 4 represents moiety (C), Z is S:

  该发明提供了Formula I的11β-羟基雄烯酮化合物，或其在生理上可接受的盐或溶剂中的衍生物：其中R4代表从(A)、(B)和(C)组成的一组中选择的一个基团，但要注意当R4代表基团(C)时，Z为S:
• Substituted Oxyarenes
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090042957A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Y are as defined in the description, to processes and intermediates for their preparation and to their use for controlling pests.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和Y如描述中所定义，以及它们的制备过程和中间体，以及它们用于控制害虫的用途。
• Imidazole-pyrazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390604B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The disclosure provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, RA and R3 to R7 are as described herein: Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  本公开提供了具有通式 (I) 的新型咪唑吡唑衍生物及其药学上可接受的盐类，其中 X1、RA 和 R3 至 R7 如本文所述： 还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的工艺以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素以治疗或预防细菌感染及其引起的疾病的方法。
• Rudorf, W.-D.; Janietz, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 55 - 61
  作者：Rudorf, W.-D.、Janietz, D.

  DOI：——

  日期：——