9-chloro-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one | 1437780-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-chloro-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
• 英文别名: 9-chloro-5-phenyl-12,12a-dihydroindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one；9-Chloro-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7-one；9-chloro-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7-one
• CAS: 1437780-43-2
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 345.788
• InChiKey: SORVBOIDHXGWJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到9-chloro-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C–O键裂解和环化：吲哚并[3,2- b ]喹唑啉酮的合成†

  摘要：

  通过依次进行惰性C–O键裂解和随后的分子内C–N键形成过程，开发了构建铜吲哚并[3,2- b ]喹唑啉酮的铜催化无卤方案的第一个实例。该协议代表了一种有效的合成工具，可用于获得更多种类的功能化吲唑并[3,2- b ]喹唑啉酮。通过X射线晶体衍射分析明确地确认了新合成的吲唑并[3，2- b ]喹唑啉酮的结构。

  DOI：

  10.1039/c6ob02352e

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 5-Arylindazolo[3,2-<i>b</i>]quinazolin-7(5<i>H</i>)-one via Ullmann-Type Reaction
  作者：Dong-Sheng Chen、Guo-Lan Dou、Yu-Ling Li、Yun Liu、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/jo400420b

  日期：2013.6.7

  The treatment of 2-amino-N'-arylbenzohydrazide and o-halogenated benzaldehyde in the presence of CuBr and Cs2CO3 gave 5-arylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one in high yields. This procedure contains an Ullmann-type reaction and provides an efficient method to construct fused tetracyclic heterocycles.