(E)-3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2-ditrimethylsilyl-1-propene | 1301261-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2-ditrimethylsilyl-1-propene
• 英文别名: trimethyl-[(E)-3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1-trimethylsilylprop-1-en-2-yl]silane
• CAS: 1301261-92-6
• 化学式: C₁₆H₂₅F₃OSi₂
• 分子量: 346.54
• InChiKey: PBNXEORLLMFINI-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-甲氧基-4-(3,3,3-三氟丙-1-炔基)苯 在 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到(E)-3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2-ditrimethylsilyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲基芳基乙炔的立体选择性双甲硅烷基化和其TMS基团的亲电取代制备（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯

  摘要：

  描述了（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯的制备和反应。（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯由芳基三氟甲基乙炔经TMCSI / Mg通过还原性双甲硅烷基化反应以高收率制备。（E）-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-苯基-1-丙烯的甲硅烷基被亲电试剂以逐步和立体选择性（和/或立体特异性）方式取代。该化合物可能是制备取代的三氟丙烯的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.005

文献信息

• Preparation of (E)-1-aryl-3,3,3-trifluoro-1,2-di(trimethylsilyl)-1-propenes via stereoselective bissilylation of trifluoromethyl aryl acetylenes and electrophilic substitution of its TMS groups
  作者：Toshimasa Katagiri、Hayato Nakanishi、Kenichi Ohno、Takayuki Seiki、Akira Isobe、Keisuke Kataoka、Kenji Uneyama

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.005

  日期：2011.4

  opene was prepared from aryl trifluoromethyl acetylenes via reductive bissilylation by TMSCl/Mg in good yields. The silyl groups of (E)-3,3,3-trifluoro-1,2-di(trimethylsilyl)-1-phenyl-1-propene were substituted by electrophiles in both a stepwise and stereoselective (and/or stereospecific) manner. This compound could be a building block for preparations of substituted trifluoropropenes.

  描述了（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯的制备和反应。（E）-1-芳基-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-丙烯由芳基三氟甲基乙炔经TMCSI / Mg通过还原性双甲硅烷基化反应以高收率制备。（E）-3,3,3-三氟-1,2-二（三甲基甲硅烷基）-1-苯基-1-丙烯的甲硅烷基被亲电试剂以逐步和立体选择性（和/或立体特异性）方式取代。该化合物可能是制备取代的三氟丙烯的基础。