7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid, 13-cyclohexyl-6-(ethylsulfonyl)-, methyl ester | 958297-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid, 13-cyclohexyl-6-(ethylsulfonyl)-, methyl ester
• 英文别名: methyl 13-cyclohexyl-6-ethylsulfonyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
• CAS: 958297-81-9
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄S
• 分子量: 463.598
• InChiKey: WYLLLLPONJYYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid, 13-cyclohexyl-6-(ethylsulfonyl)-, methyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070275947A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 11-cyclohexyl-6-hydroxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxylate 、 乙基乙烯基砜 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid, 13-cyclohexyl-6-(ethylsulfonyl)-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070275947A1

文献信息

• US7456167B2
  申请人：——

  公开号：US7456167B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5B DE VHC DE TYPE INDOLOBENZAPÉNINE FUSIONNÉE CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007140254A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule I ainsi que des compositions et des procédés d'utilisation de ces composés. Les composés possèdent une activité contre le virus de l'hépatite C (VHC) et conviennent pour le traitement des personnes infectées par le VHC.