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1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-(2-cyanomethylphenylmethoxy)phenyl]ethanone | 95928-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-(2-cyanomethylphenylmethoxy)phenyl]ethanone
英文别名
{2-[(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl]phenyl}acetonitrile;2-[2-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl]phenyl]acetonitrile
1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-(2-cyanomethylphenylmethoxy)phenyl]ethanone化学式
CAS
95928-63-5
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
HIHNWFSVFGMHCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Novel pharmaceutical compounds and their preparation
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:EP0132124A1
    公开(公告)日:1985-01-23
    Compounds of formula wherein R,, R2 and R3 are each independently selected from H, OH, C1-C4alkyl, R4-CO and halogen, where R. is C1-C4alkyl; R5 and R. are each independently selected from H, C1-C4alkyl and optionally-substituted phenyl; R7 is an alkylene group having from 1 to 4 carbon atoms, optionally containing a substituted or unsubstituted phenyl group; p or 0 or 1; and Z is a 1H-tetrazol-5-yl or a -CN group; and salts thereof, may be prepared by reacting a compound of formula. with a compound of formula wherein R1-R7 are as defined in claim 1, in an organic solvent at a temperature in the range of 40-120°C in the presence of a base, and reacting the resulting compound with an alkali metal cyanide orthiocyanate, and optionally reacting the resulting compound with a source of azide ions to produce pharmacologically active compounds of formula I wherein Z is 1H-tetrazol-5-yl.
    式中的化合物 其中 R、R2 和 R3 各自独立地选自 H、OH、C1-C4 烷基、R4-CO 和卤素,其中 R. 是 C1-C4 烷基;R5 和 R. 各自独立地选自 H、C1-C4 烷基和任选取代的苯基;R7 是具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基,任选含有取代或未取代的苯基;p 或 0 或 1;以及 Z 是 1H-四唑-5-基或 -CN;及其盐可通过将式.A.化合物与式.B.化合物反应制备。 与式 其中 R1-R7 如权利要求 1 中所定义,在有机溶剂中,在碱存在下,在 40-120°C 的温度范围内,使所得化合物与碱金属氰化物原氰酸酯反应,并任选使所得化合物与叠氮离子源反应,以制得式 I 的药理活性化合物,其中 Z 为 1H-四唑-5-基。
  • STEGGIES, D. J.;VERGE, J. P.
    作者:STEGGIES, D. J.、VERGE, J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4675334A
    申请人:——
    公开号:US4675334A
    公开(公告)日:1987-06-23
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