cis-2.3-Dibrom-buten-(2)-diol-(1.4) | 111513-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: cis-2.3-Dibrom-buten-(2)-diol-(1.4)
• 英文别名: (Z)-2,3-Dibromo-2-butene-1,4-diol；(Z)-2,3-dibromobut-2-ene-1,4-diol
• CAS: 111513-62-3
• 化学式: C₄H₆Br₂O₂
• 分子量: 245.898
• InChiKey: MELXIJRBKWTTJH-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-117.5 °C
• 沸点：
  318.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2.3-Dibrom-buten-(2)-diol-(1.4) 在 phosphorus tribromide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 以18 g (47%)的产率得到cis-1,2,3,4-tetrabromobut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclopentenes for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类1,2-二芳基环戊烯基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式III定义：其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立地选自烷基，氢代基，羟基烷基，卤素，卤代烷基，烷氧羰基和羧基；其中R.sup.5选自烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基和磺胺基；B选自苯基或吡啶基，其中B在可替换位置可选择性地用烷基，卤素，烷基硫，氰基，卤代烷基，烷氧基，羟基烷基和烷氧基烷基取代；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05663180A1
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-2.3-Dibrom-buten-(2)-diol-(1.4)
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of additions to a triple bond

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903977

文献信息

• 1,2 diarylcyclopentenyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05344991A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  A class of 1,2-diarylcyclopentenyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: ##STR1## wherein A is selected from ##STR2## each of R.sup.1 and R.sup.2 is independently selected from hydrido, methyl, ethyl, fluoro, hydroxymethyl, carbomethoxy, trifluoromethyl, carboxyl and fluoromethyl; wherein each of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 through R.sup.9, R.sup.11 and R.sup.12 is independently selected from hydrido, methyl, fluoro and chloro; and wherein each of R.sup.5 and R.sup.10 is independently selected from hydrido, fluoro, chloro, bromo, iodo, methyl, ethyl, methoxy, methylthio, cyano, trifluoromethyl, hydroxymethyl, methoxymethyl, methylsulfonyl and sulfamyl; provided that when A is ##STR3## R.sup.5 cannot be hydrido when R.sup.10 is selected from hydrido, cyano, halo, methyl, trifluoromethyl and methoxy; further provided that R.sup.10 cannot be hydrido when R.sup.5 is selected from cyano, halo, methyl, trifluoromethyl and methoxy; and further provided that R.sup.5 and R.sup.10 are not both methoxy; or a pharmaceutically suitable salt thereof.

  描述了一类1,2-二芳基环戊烯基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式I定义：其中A从中选择，每个R.sup.1和R.sup.2分别从氢、甲基、乙基、氟、羟甲基、羧甲氧基、三氟甲基、羧基和氟甲基中独立选择；其中每个R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6至R.sup.9、R.sup.11和R.sup.12从氢、甲基、氟和氯中独立选择；每个R.sup.5和R.sup.10从氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、甲氧基、硫醚基、氰基、三氟甲基、羟甲基、甲氧基甲基、甲磺酰基和磺酰氨基中独立选择；条件是当A是时，如果R.sup.5从氢、氰基、卤素、甲基、三氟甲基和甲氧基中选择，则R.sup.10不能是氢；进一步条件是当R.sup.5从氰基、卤素、甲基、三氟甲基和甲氧基中选择时，R.sup.10不能是氢；进一步条件是R.sup.5和R.sup.10不能同时是甲氧基；或其药用盐。
• ANTON, E.;PLASCHIL, E.;HETTSTEDT, L.;SCHOBELEITER, H.
  作者：ANTON, E.、PLASCHIL, E.、HETTSTEDT, L.、SCHOBELEITER, H.

  DOI：——

  日期：——
• GORZYNSKI, M.;REWICKI, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 4, 625-637
  作者：GORZYNSKI, M.、REWICKI, D.

  DOI：——

  日期：——
• LERSTRUP, K.;BAILEY, A.;MCCULLOUGH, R.;MAYS, M.;COWAN, D.;KISTENMACHER, T+, SYNTH. MET., 19,(1987) N 1-3, 647-652
  作者：LERSTRUP, K.、BAILEY, A.、MCCULLOUGH, R.、MAYS, M.、COWAN, D.、KISTENMACHER, T+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：PLASCHIL E.、 ANTON E.

  DOI：——

  日期：——