2-氯乙基4-甲氧基苯甲酸酯 | 5452-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯乙基4-甲氧基苯甲酸酯
• 英文名称: 2-chloroethyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-chloroethyl 4-methoxylbenzoate
• CAS: 5452-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: SAFHVWHCNOMBFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基4-甲氧基苯甲酸酯 生成 6,7-dimethoxy-2-[2-(4-methoxy-benzoyloxy)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Lempert; Lempert, Magyar Kemiai Folyoirat, 1957, vol. 63, p. 84,86,87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-氯乙基4-甲氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  钴催化的酰胺化

  摘要：

  这里报道了N -Boc-酰胺的首次钴催化的酰胺活化，以及它们转化成酯的过程。这种新方法提供了一种非常实用的方法，不需要惰性气氛，使用廉价的钴催化剂，并且可以在温和的反应条件下进行。该催化体系具有广泛的底物范围，并且已经证明是高效的，催化剂负载量低至1mol％。

  DOI：

  10.1002/chem.201702608

文献信息

• 一种羧酸酯类化合物的合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN106588644B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明提供一种如式(1)、式(2)或式(3)所示的酯类化合物的合成方法，所述方法为：将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵和卤代化合物溶于溶剂中，或将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵直接溶于卤代化合物中，在90‑100℃下反应1～12h，反应结束后，反应液经后处理得到式(1)所示的化合物。本发明反应条件温和，无需强酸强碱以及金属参与，合成方法简单高效、产率高、底物适用范围广且具有放大生产的潜力，具有较大的潜在经济价值。
• Copper-catalyzed Csp3–O cross-coupling of unactivated alkyl halides with organic peroxides
  作者：Huan-Huan Chen、Guang-Zu Wang、Jin Han、Meng-Yu Xu、Yong-Qiang Zhao、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.085

  日期：2014.1

  haloalkanes is described. High yields of products were achieved under mild conditions. Significantly, in addition to primary alkyl halides, secondary alkyl halogenated hydrocarbons could also be applied to this system. The new reaction system could tolerate a wide range of organic peroxides.

  一种有效的铜催化的Ç SP3 -O过氧化物与卤代烷耦合进行说明。在温和的条件下获得了高产量的产品。显著，除了伯烷基卤化物，仲烷基卤代烃也可应用于该系统。新的反应系统可以耐受多种有机过氧化物。
• 一种酯类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN106220503B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了一种酯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将醛类化合物1和卤代烃类化合物2溶于溶剂中，加入氧化剂和催化剂，于60‑100℃反应制得目标产物酯类化合物3，该合成方法中的反应方程式为：本发明与现有技术相比具有以下优点：(1)原料廉价易得；(2)反应条件相对温和，操作简便，反应时间较短；(3)底物的适用范围广，可用于各种酯类化合物的合成。
• Metal-Free, Room-Temperature, Radical Alkoxycarbonylation of Aryldiazonium Salts through Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Wei Guo、Liang-Qiu Lu、Yue Wang、Ya-Ni Wang、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/anie.201408837

  日期：2015.2.9

  The first radical alkoxycarboxylation of aryldiazonium salts using CO gas through visible‐light‐induced photoredox catalysis (16 W blue LEDs) has been developed. This reaction is entirely metal‐free, is carried out at room temperature with a low loading of an organic dye as a photocatalyst (0.5 mol %), and provides a wide range of arylcarboxylic acid esters in high yields. Importantly, this photocatalytic

  已经开发了使用CO气体通过可见光诱导的光氧化还原催化（16 W蓝色LED）对芳基重氮盐进行的第一个自由基烷氧基羧化反应。该反应完全不含金属，在室温下以低负载量的有机染料作为光催化剂（0.5摩尔％）进行，并以高收率提供了多种芳基羧酸酯。重要的是，该光催化体系可以成功地扩展到其他羧化反应。
• Electro‐Oxidative Selective Esterification of Methylarenes and Benzaldehydes
  作者：Congjun Yu、Bünyamin Özkaya、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/chem.202005158

  日期：2021.2.19

  A mild and green electro‐oxidative protocol to construct aromatic esters from methylarenes and alcohols is herein reported. Importantly, the reaction is free of metals, chemical oxidants, bases, acids, and operates at room temperature. Moreover, the design of the electrolyte was found critical for the oxidation state and structure of the coupling products, a rarely documented effect. This electro‐oxidative

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。