tetramethyl 5,16-diazatricyclo <18.2.2.2^9,12> hexacosa-2,7,9,11,13,18,20,22,23,25-decaene-3,7,14,18-tetracarboxylate | 127889-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 5,16-diazatricyclo <18.2.2.2^9,12> hexacosa-2,7,9,11,13,18,20,22,23,25-decaene-3,7,14,18-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl (2E,7E,13E,18E)-5,16-diazatricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),2,7,9,11,13,18,20(24),21,25-decaene-3,7,14,18-tetracarboxylate
• CAS: 127889-64-9
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₈
• 分子量: 574.631
• InChiKey: ZNSVCUXJVHESFA-BRJCPHQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl 5,16-diazatricyclo <18.2.2.2^9,12> hexacosa-2,7,9,11,13,18,20,22,23,25-decaene-3,7,14,18-tetracarboxylate 、 methyl 2-(acetoxy(furan-2-yl)methyl)acrylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 以75%的产率得到tetramethyl 5,16-di(3'-furyl-2'-methoxycarbonyl allyl)-5,16-diaza tricyclo <18.2.2.2^9,12> hexacosa-2,7,9,11,13,18,20,22,23,25-decaene-3,7,14,18-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的[5,7]正环环烷，[7,7]环环烷和相应的大双环隐环烯的合成及其结构特征。

  摘要：

  与丙烯酸甲酯二醛的的Baylis-Hillman反应，接着将得到的二元醇的乙酰化，得到二乙酸酯3，14，16和20。用氨处理后，这些二乙酸酯提供了新的环烷和相应的大双环隐烷。描述了环烷的构象分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85265-0
• 作为产物：
  描述：

  2-{Hydroxy-[4-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-allyl)-phenyl]-methyl}-acrylic acid methyl ester 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tetramethyl 5,16-diazatricyclo <18.2.2.2^9,12> hexacosa-2,7,9,11,13,18,20,22,23,25-decaene-3,7,14,18-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的[5,7]正环环烷，[7,7]环环烷和相应的大双环隐环烯的合成及其结构特征。

  摘要：

  与丙烯酸甲酯二醛的的Baylis-Hillman反应，接着将得到的二元醇的乙酰化，得到二乙酸酯3，14，16和20。用氨处理后，这些二乙酸酯提供了新的环烷和相应的大双环隐烷。描述了环烷的构象分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85265-0

文献信息

• Synthesis of diaza [7,7] paracyclophanetetraene and diaza [7,2,7,2] paracyclophanehexaene
  作者：Patrick Bauchat、André Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93887-0

  日期：1989.1
• Synthesis and structural features of new [5,7] orthocyclophanes, [7,7] cyclophanes and corresponding macrobicyclic cryptophanes.
  作者：Patrick Bauchat、Nathalie Le Bras、Luc Rigal、André Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85265-0

  日期：1994.1

  Baylis-Hillman reaction of dialdehydes with methyl acrylate, followed by acetylation of the resulting diols gave diacetates 3, 14, 16 and 20. Treated with ammonia, these diacetates afforded new cyclophanes and the corresponding macrobicyclic cryptophanes. Conformational analysis of the cyclophanes was described.

  与丙烯酸甲酯二醛的的Baylis-Hillman反应，接着将得到的二元醇的乙酰化，得到二乙酸酯3，14，16和20。用氨处理后，这些二乙酸酯提供了新的环烷和相应的大双环隐烷。描述了环烷的构象分析。