在感染的第一步,存在于细胞表面的
唾液酸被流感病毒上的血凝素(HA)识别。因此,可以有效干扰
唾液酸和HA之间相互作用的化合物可以抑制感染并可以检测流感病毒。我们专注于HA上
唾液酸结合位点的空间排列,并开发了具有类似于
唾液酸结合位点的拓扑结构的2,3-
唾液酸乳糖(2,3-SL)修饰的三向连接(3WJ)DNA分子。在每个DNA链上带有3个2,3-SL残基的3WJ DNA显示(8.0×10 4与2,3-SL相比,对A / Puerto Rico / 08/34(H1N1)流感病毒的结合亲和力高1倍。该结果表明,由于在一个DNA臂上聚集和3WJ DNA的最佳空间排列而引起的糖簇作用改善了
唾液酸与其在HA上的结合位点之间的弱相互作用。该3WJ DNA化合物可能会用作流感感染的
抑制剂和病毒感测。