Sialyllactose-Modified Three-Way Junction DNA as Binding Inhibitor of Influenza Virus Hemagglutinin
作者:Miyuki Yamabe、Kunihiro Kaihatsu、Yasuhito Ebara
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.8b00045
日期:2018.5.16
3-sialyllactose (2,3-SL)-modified three-way junction (3WJ) DNA molecules with a topology similar to that of sialic acid binding sites. 3WJ DNA with three 2,3-SL residues on each DNA strand showed (8.0 × 104)-fold higher binding affinity for influenza virus A/Puerto Rico/08/34 (H1N1) compared to the 2,3-SL. This result indicated that the glycocluster effect due to clustering on one DNA arm and optimal spatial
在感染的第一步,存在于细胞表面的唾液酸被流感病毒上的血凝素(HA)识别。因此,可以有效干扰唾液酸和HA之间相互作用的化合物可以抑制感染并可以检测流感病毒。我们专注于HA上唾液酸结合位点的空间排列,并开发了具有类似于唾液酸结合位点的拓扑结构的2,3-唾液酸乳糖(2,3-SL)修饰的三向连接(3WJ)DNA分子。在每个DNA链上带有3个2,3-SL残基的3WJ DNA显示(8.0×10 4与2,3-SL相比,对A / Puerto Rico / 08/34(H1N1)流感病毒的结合亲和力高1倍。该结果表明,由于在一个DNA臂上聚集和3WJ DNA的最佳空间排列而引起的糖簇作用改善了唾液酸与其在HA上的结合位点之间的弱相互作用。该3WJ DNA化合物可能会用作流感感染的抑制剂和病毒感测。