1,1,6,6-tetraethoxy-hexa-2,4-diyne | 40754-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,6,6-tetraethoxy-hexa-2,4-diyne
• 英文别名: hexadiynedial-bis-diethylacetal；Hexadiindial-bis-diaethylacetal；1,1,6,6-Tetraaethoxy-hexadiin；α.α.ζ.ζ-Tetraaethoxy-hexadiin；Butadiindialdehyd-bis-diaethylacetal；1,1,6,6-Tetraethoxyhexa-2,4-diyne
• CAS: 40754-70-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: MTRSGSICMFHBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6,6-tetraethoxy-hexa-2,4-diyne 在 盐酸 、 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 5-(1,2-恶唑-5-基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5:5′-bi-isoxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88062-x
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DLOUXY T.; ZOTCHIK N. V.; RUBTSOV I. A., MOSK. TEXNOL. IN-T PISHCH. PROM-STI. M., 1978, 9S., BIBLIOGR. 14 NAZV. (R+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed [4+2] <i>Cross</i>-Benzannulation Reaction of Conjugated Enynes with Diynes and Triynes
  作者：Vladimir Gevorgyan、Akira Takeda、Miyako Homma、Naoki Sadayori、Ukkiramapandian Radhakrishnan、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja990749d

  日期：1999.7.1

  4-trisubstituted benzenes 8a−j, 1,2,3-trisubstituted benzenes 9a−i, 1,2,3,5-tetrasubstituted benzenes 11a−k, 1,2,3,4-tetrasubstituted benzenes 11l,m, and 1,2,3,4,5-pentasubstituted benzenes 11n−p in moderate to quantitative yields. In all cases the reaction was found to be regiospecific with regard to substitution at the benzene ring. The palladium-catalyzed [4+2] cycloaddition of monosubstituted conjugated

  在 Pd(0) 催化剂存在下，烯-二炔 [4+2] 交叉苯并顺利进行，得到 1,2,4-三取代苯 8a-j, 1,2,3-三取代苯 9a-i, 1 ,2,3,5-四取代苯 11a-k、1,2,3,4-四取代苯 11l,m 和 1,2,3,4,5-五取代苯 11n-p，产率中等至定量。在所有情况下，发现该反应在苯环取代方面具有区域特异性。钯催化的单取代共轭烯炔 3a-c 和 5a 与不对称二炔 13a-j 和三炔 16a-g 的 [4+2] 环加成也进行了关于苯环取代的完美区域化学。然而，由于亲烯体 13 和 16 中存在两个不同取代的三键，烯炔对亲烯体中任一三键的偏好成为一个问题，在大多数情况下，获得了两种区域异构产品。进行了详细的氘标记研究，并了解了这种区域特异性 [4...
• Synthesis of symmetrical 1,3-butadiynes by homocoupling reactions of alkynylboronates mediated by a copper salt
  作者：Yasushi Nishihara、Masanori Okamoto、Yoshiaki Inoue、Mikihiro Miyazaki、Mitsuru Miyasaka、Kentaro Takagi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.056

  日期：2005.12

  Alkynylboronates are employed as a practical and versatile precursor for a variety of π-conjugated organic compounds. In the presence of a Cu(I) or Cu(II) salt, transformation of alkynylboronates into the corresponding 1,3-diynes upon exposure to air takes place readily in aprotic polar solvents such as DMI.

  炔基硼酸酯用作各种π-共轭有机化合物的实用且通用的前体。在Cu（I）或Cu（II）盐的存在下，炔烃硼酸酯暴露于空气后，在质子惰性极性溶剂（如DMI）中容易转化为相应的1,3-二炔。
• Acetylenic tetrathiafulvalene-dicyanovinyl donor-acceptor chromophores
  作者：Asbjørn Sune Andersson、François Diederich、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1039/b909886k

  日期：——

  Compounds incorporating the tetrathiafulvalene (TTF) donor unit and one or two cyanoethynylethene (CEE) acceptor units were prepared by Knoevenagel condensations of highly unstable, TTF-linked propargylic aldehyde or ketone derivatives. The resulting TTF-CEEs are very strong chromophores with low-energy end-absorptions beyond 900 nm. The molecules experience reversible oxidations of the TTF unit, and the optical properties of the oxidised species were elucidated by spectroelectrochemistry.

  通过高度不稳定的 TTF 连接丙炔醛或酮衍生物的 Knoevenagel 缩合反应，制备出了包含四噻富戊二烯（TTF）供体单元和一个或两个氰基乙炔勒烯（CEE）受体单元的化合物。由此制备的 TTF-CEE 是一种非常强的发色团，具有超过 900 纳米的低能末端吸收。这些分子经历了 TTF 单元的可逆氧化，并通过光谱电化学阐明了氧化物的光学特性。
• Grard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 926
  作者：Grard

  DOI：——

  日期：——
• COWLING A. P.; MANN J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 22, 1006-1007
  作者：COWLING A. P.、 MANN J.

  DOI：——

  日期：——