2-氯乙基棕榈酸酯 | 929-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氯乙基棕榈酸酯
• 中文别名: 十六烷酸2-氯乙基酯
• 英文名称: 2-chloroethyl hexadecanoate
• 英文别名: 2-chloro-1-ethyl palmitate；palmitic acid-(2-chloro-ethyl ester)；Palmitinsaeure-(2-chlor-aethylester)；palmitic acid 2-chloroethyl ester；Palmitinsaeure-(2-chlorethylester)；2-Chloroethyl palmitate
• CAS: 929-16-8
• 化学式: C₁₈H₃₅ClO₂
• 分子量: 318.928
• InChiKey: CPFFARIYTPCNJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2207;2196;2202;2207

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915709000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基棕榈酸酯 在 三甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N,N,N-三甲基-2-(棕榈酰氧基)乙烷氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Sustained release pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种制药组合物，包括酸性药物的季铵盐，其以悬浮液或乳状液的形式适用于肌内给药，并提供药物的持续释放。在一个优选实施例中，本发明涉及一种用于肌内给药的长期持续释放组合物，包括肝素盐或低分子量肝素与乙酰胆碱盐的乳状液，用于预防和治疗静脉血栓和肺栓塞。

  公开号：

  US20070154546A1
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸甲酯 、 乙二醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-氯乙基棕榈酸酯
  参考文献：
  名称：

  氯三甲基硅烷：用于合成氯醇酯的合适试剂。

  摘要：

  描述了一种使用一锅酯化-氯化反应获得氯醇酯的新方法，其中一种试剂氯三甲基硅烷作为溶剂。该反应是立体定向的，其区域选择性取决于起始原料中存在的羟基之间的碳数。提出了一种机制。

  DOI：

  10.1021/jo026020w

文献信息

• Zinc-Catalyzed Depolymerization of Polyethers to Produce Valuable Building Blocks
  作者：Stephan Enthaler

  DOI：10.1007/s10562-014-1214-8

  日期：2014.5

  a straightforward methodology for the depolymerization of artificial polyethers applying cheap and abundant zinc(II) salts as precatalysts. In the presence of bio-based fatty acid chlorides as depolymerization reagent well-defined chloroesters were accessible in good to excellent yields. Moreover, acetic anhydride and fatty acids were applied as depolymerization reagents resulting in the formation of

  聚合物的回收仍然是可持续社会的一个重要问题。特别是，将报废聚合物转化为单体或合适的低分子量化学品为新型高质量聚合物材料创造了原料，有助于节约资源并实现整体高效的废物管理系统。在本研究中，我们建立了一种简单的方法来解聚人工聚醚，使用廉价且丰富的锌 (II) 盐作为预催化剂。在生物基脂肪酰氯作为解聚试剂的情况下，可以以良好至极好的收率获得明确定义的氯酯。此外，乙酸酐和脂肪酸用作解聚试剂，导致以中等产率形成二乙酸盐。在这两种情况下，所获得的产物（氯酯、二乙酸酯）都可以成为聚合化学中有用的构件。值得注意的是，总体而言，聚醚的回收是可能的。图形摘要
• Cationic Imidazolium Monomeric Surfactants: Their Synthesis and Surface Active Properties
  作者：Ishtiaque Ahmad、Pankaj Patial、Charanjeet Kaur、Satindar Kaur

  DOI：10.1007/s11743-013-1527-4

  日期：2014.3

  alcohols. The surface activity of the molecules has been determined by measurement of their conductance and surface tension in aqueous solution. The dynamics of surface activity of these surfactants have also been investigated in the presence of sodium halides (NaCl and NaBr) by surface tension measurement. A series of useful parameters like critical micelle concentration (CMC), surface tension at the

  使用脂肪酸和卤代醇等可再生原料合成了一系列长链酯基水溶性阳离子。分子的表面活性已经通过测量其在水溶液中的电导率和表面张力来确定。还通过表面张力测量在卤化钠（NaCl和NaBr）存在下研究了这些表面活性剂的表面活性动力学。一系列象临界胶束浓度（CMC），在CMC（γ表面张力有用的参数CMC），吸附效率（PC 20），表面张力降低的有效性（Π CMC），所述胶束（Δ的吉布斯自由能ģ 0mic）和吉布斯吸附自由能（ΔG 0ads）已通过表面张力和电导率方法获得的测量值确定。进一步与吉布斯吸附等温线的应用中，最大表面过量浓度（Γ最大）和最小表面积/分子（A分钟在空气-水界面）也估计。这些长链阳离子的热稳定性已通过在氮气氛下的热重分析法进行了测量。热稳定性测量的分析表明，这些长链咪唑的热稳定性随着链长的增加而增加。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 2 LIGANDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL 2 ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2016154586A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Disclosed are monoacylated Toll-like receptor 2 ligands which can be used in both the development of targeted agents for the imaging and treatment of pancreatic cancer as well as other cancers, and as an adjuvant for cancer immunotherapy. The monoacylated compounds disclosed herein have a higher binding affinity for TLR2 relative to a known potent diacylated agonists, but only -1/2 the bioactivity. Competition of the monoacylated compound with the diacylated compound for binding TLR2 was confirmed. Hence, the reported monoacylated compounds are inhibitors/antagonists of TLR2 activation.

  本发明涉及一类单酰化的Toll样受体2配体，可用于开发针对胰腺癌和其他癌症的靶向剂，用于影像和治疗，以及作为癌症免疫治疗的佐剂。本发明所披露的单酰化化合物与一种已知的有效双酰化激动剂相比，具有更高的TLR2结合亲和力，但仅有1/2的生物活性。已证实单酰化化合物与双酰化化合物竞争结合TLR2。因此，所报告的单酰化化合物是TLR2激活的抑制剂/拮抗剂。
• Gemini Pyridinium Surfactants: Synthesis and Their Surface Active Properties
  作者：Pankaj Patial、Arifa Shaheen、Ishtiaque Ahmad

  DOI：10.1007/s11743-014-1563-8

  日期：2014.9

  bromide (12). Their identifications are based on IR, 1H‐, 13C‐NMR, DEPT, COSY and mass spectral studies. Their surface active properties are also evaluated on the basis of surface tension and conductivity measurements and thermal stability of these long chain cationics Gemini surfactants have been measured by thermal gravimetric analysis under nitrogen atmosphere.

  通过将可再生脂肪酸与提供相应酯类的卤代醇酯化，可以合成新的吡啶鎓Gemini表面活性剂（2-氯乙基十六烷酸酯，2-氯乙基十四烷酸酯，2-氯乙基十二烷酸酯，2-溴乙基十六烷酸酯，2-溴乙基十四烷酸酯和2-溴乙基十二烷酸酯）随后用4,4'-三亚甲基二吡啶进行后续处理，形成标题双子表面活性剂：（4,4'-（丙烷-1,3-二基）双（1-（2-（十六烷酰氧基）乙基）二吡啶鎓）氯化物（7），（4,4'-（丙烷-1,3-二基）双（1-（2-（十四烷酰氧基）乙基）氯化二吡啶鎓（8），4,4'-（丙烷-1,3 -二基）双（1-（2-（十二烷酰氧基）乙基）氯化二吡啶鎓（9），（4,4'-（丙烷-1,3-二基）双（1-（2-（十六烷酰氧基）乙基））溴化吡啶鎓（10），（4,4'-（丙烷-1，3-二基）双（1-（2-（十四烷氧基）乙基）溴化吡啶鎓（11），4,4'-（丙烷-1,3-二基）双（1-（2-（十二烷氧基
• Biphenylylpropionic acid derivative, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0103265A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Biphenylylpropionic acid derivatives of the formula: wherein R is an alkylcarbonyloxyalkyl group or an alkenylcarbonyloxyalkyl group having the formula: wherein R1 is hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, and m is 0 or an integer of 1, provided that when R1 is a lower alkyl group, m is 0, or a lactone having the formula: wherein R3 and R4 are hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and n is an integer of 1 or 2. The compounds have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. Moreover, the compounds have no irritation, rapid and long acting and high safety margin.

  公式如下的双苯基丙酸衍生物： 其中R是具有以下式子的烷基羧酸氧烷基或烯基羧酸氧烷基： 其中R1是氢原子或具有1到5个碳原子的低烷基，R2是具有1到15个碳原子的烷基或具有2到8个碳原子的烯基，m为0或1的整数，但当R1为低烷基时，m为0，或具有以下式子的内酯： 其中R3和R4是氢原子或具有1到2个碳原子的低烷基，n为1或2的整数。这些化合物具有出色的抗炎、镇痛和退烧活性。此外，这些化合物无刺激性，作用迅速且持久，安全性高。

表征谱图