1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine | 98175-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine；1-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-r-triazolo<4,5-c>pyridin；1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 98175-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• mdl: MFCD01085856
• 分子量: 200.243
• InChiKey: YNYQXVGPQRXGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 、 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到5-[(2,3-dichlorophenyl)carbonyl]-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-phenylamino)-3-nitropyridine 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、320.01 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  具有公式la或公式lb的化合物，其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017020981A1

文献信息

• P2X7 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150322062A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I，IIa和IIb）的化合物：本发明还涉及包括公式（I，IIa和IIb）的化合物的制药组合物。制备和使用公式（I，IIa和IIb）的方法也在本发明的范围内。
• P2X7 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09066946B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包含公式（I、IIa和IIb）的药物组成物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也在本发明的范围内。
• P2X7 modulators and methods of use
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10112937B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物。本发明还涉及包含式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的药物组合物。式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• Bicyclic heterocyclic derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10829489B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds of the formula Ia or of the formula Ib in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式 Ia 或式 Ib 的化合物 其中 X、Y、R1 和 R2 具有权利要求 1 中所述的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Yutilov, Yu. M.; Smolyar, N. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 474 - 480
  作者：Yutilov, Yu. M.、Smolyar, N. N.

  DOI：——

  日期：——