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2,6-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole | 33657-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
英文别名
2,6-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole;2,3,4,5-tetrahydro-2,6-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]indole;2,6-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole
2,6-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole化学式
CAS
33657-42-0
化学式
C13H16N2
mdl
MFCD03408549
分子量
200.283
InChiKey
XSHXIKHZZUQAFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >30 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES
    摘要:
    这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中,这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
    公开号:
    WO2009055828A1
  • 作为产物:
    描述:
    (5-chloro-2-methylphenyl)-(1-methylpiperidin-4-ylidene)amine 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,6-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    避免高毒性芳基肼合成2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚衍生物的苯炔环化新路线
    摘要:
    基于3-氯苯基亚胺-N-烷基-4-哌啶酮的环化作用,开发了一种新的区域选择性合成2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚衍生物的新途径。 NaNH 2或KNH 2的“复杂碱基” 。该程序是在可变的反应条件下,在惰性无质子溶剂(例如THF,二恶烷,1,2-二甲氧基乙烷,甲苯和二甲苯)中,在20°C至所用溶剂的沸点之间变化的温度下进行的。避免了在经典的Fischer吲哚合成中出现的有毒芳基肼中间体。
    DOI:
    10.1002/jhet.2150
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文献信息

  • [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2010051501A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中,这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中,这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:US20150266884A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles, pyrido[3,4-b]indoles and azepino[4,5-b]indoles are described. The compounds may bind to and are adrenergic receptor α 2B antagonists. The compounds may also bind to and antagonize adrenergic receptor α 1B . The compounds may find use in therapy, e.g., to (i) reduce blood pressure and/or (ii) promote renal blood flow and/or (iii) decrease or inhibit sodium reabsorption. The compounds may also be used to treat diseases or conditions that are, or are expected to be, responsive to a decrease in blood pressure. Use of the compounds to treat cardiovascular and renal disorders is particularly described.
    氢化吡啶并[4,3-b]吲哚,吡啶[3,4-b]吲哚和氮杂七元[4,5-b]吲哚被描述。这些化合物可能与肾上腺素受体α2B结合并拮抗。这些化合物也可能与肾上腺素受体α1B结合并拮抗。这些化合物可能在治疗中发挥作用,例如(i)降低血压和/或(ii)促进肾脏血流和/或(iii)减少或抑制钠重吸收。这些化合物也可用于治疗对降低血压有反应或预期会有反应的疾病或症状。特别描述了使用这些化合物治疗心血管和肾脏疾病。
  • [EN] CARBOLINE COMPOUNDS USABLE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOLINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:ALZPROTECT
    公开号:WO2014207240A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to a compound according to Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, hydrate or polymorph thereof, and its use.
    本发明涉及按照式(A)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、水合物或多晶形式,以及其用途。
  • AZA-RING FUSED INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES
    申请人:Shi Lei
    公开号:US20110152308A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I) wherein a, R 1 , m, L, and Q are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions of such compounds.
    本申请涉及式(I)中的吲哚和吲哚啉衍生物,其中a、R1、m、L和Q如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和这些化合物的组合物治疗疾病病况的方法。
  • Tetracyclic compounds
    申请人:HUNG David T.
    公开号:US20090239854A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的四环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。在一种实施例中,该化合物为四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
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