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(3S)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholine | 211053-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholine
英文别名
(3S)-3-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)morpholine;tert-butyl-dimethyl-[[(3S)-morpholin-3-yl]methoxy]silane
(3S)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholine化学式
CAS
211053-45-1
化学式
C11H25NO2Si
mdl
——
分子量
231.41
InChiKey
CIMWANLISJGBDU-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9072f381874798cbd6778d216ce1ce1f
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021202284A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin. (Formula (I))
    本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关,适用作为血红蛋白调节剂的方法以及其在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用。(公式(I))
  • MODULATORS OF HEMOGLOBIN
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200157085A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin.
    本公开涉及一般与血红蛋白调节剂相关的化合物和药物组合物,以及它们在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用方法。
  • Pyrroloindole derivatives and intermediates in producing the same
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06080859A1
    公开(公告)日:2000-06-27
    Pyrroloindole derivatives having antimicrobial and antitumor activities and having a carbamoyloxy group represented by the following general formula (1), optical isomers thereof, and pharmacologically acceptable salts thereof; and intermediates for production thereof: ##STR1## where R.sup.1 is OH, or a pyrrolidinyl group; n is 1 or 2; R.sup.2 is a lower alkyl group of C.sub.1 -C.sub.4 ; X--Y or Y--X is CH.sub.2, CHOH, CH.sub.2 -CH.sub.2, O--CH.sub.2, or NMe--CH.sub.2 ; Z.sup.1 is Cl or Br; and Ar.sup.1 is ##STR2## wherein Z.sup.2 and Z.sup.3 are O or NH; m is 0 or an integer of 1 to 4; and Ar.sup.2 is any of the above groups a, b, c, and d.
    吡咯吲哚衍生物具有抗微生物和抗肿瘤活性,具有由以下一般式(1)表示的羰酰氧基团,其光学异构体和药理学上可接受的盐;以及用于其生产的中间体: 其中R.sup.1为OH,或者是吡咯啉基团;n为1或2;R.sup.2为C.sub.1-C.sub.4的低碳基团;X--Y或Y--X为CH.sub.2,CHOH,CH.sub.2-CH.sub.2,O--CH.sub.2,或NMe--CH.sub.2;Z.sup.1为Cl或Br;Ar.sup.1为 其中Z.sup.2和Z.sup.3为O或NH;m为0或1至4的整数;Ar.sup.2为上述a、b、c和d中的任何一种基团。
  • [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005002577A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.
    使用一般式化合物,其中取代基如权利要求1中所述,或其药用活性酸盐,用于制备治疗精神分裂症的药物。
  • [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基取代的双环化合物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2023208127A1
    公开(公告)日:2023-11-02
    一系列杂芳基取代的双环化合物及其应用,具体公开了式(P)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
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