1,5-dimethyl-2-o-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 104440-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2-o-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-2-o-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1,5-Dimethyl-2-(2-methylphenyl)pyrazol-3-one；1,5-dimethyl-2-(2-methylphenyl)pyrazol-3-one
• CAS: 104440-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: OGULCCIFLPPDKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 1,5-dimethyl-2-o-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 copper(II) acetate monohydrate 、 palladium dichloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-(o-tolyl)-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的安替比林的区域选择性功能化：吡唑啉酮马来酰亚胺和吡唑啉醌的合成

  摘要：

  报道了安替比林衍生物的 4Csp 2 -H 键的Pd( II ) 催化的直接官能化反应。安替比林与马来酰亚胺的这种金属催化反应提供了一种简单而有效的获得生物学上重要的吡唑啉酮马来酰亚胺的途径。该催化体系也适用于用醌衍生物对安替比林环进行 C-4 官能化。

  DOI：

  10.1039/d1ob00819f
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)肼 在 甲醇 作用下， 生成 1,5-dimethyl-2-o-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Knorr, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 542
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed regioselective functionalization of antipyrines: synthesis of pyrazolono-maleimides and pyrazolono-quinones
  作者：Priya Sonowal、Pratiksha Bhorali、Sabera Sultana、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1039/d1ob00819f

  日期：——

  A Pd(II)-catalyzed direct functionalization reaction of the 4Csp2–H bond of antipyrine derivatives is reported. This metal-catalyzed reaction of antipyrines with maleimides provided an easy and efficient access to biologically important pyrazolonomaleimides. This catalytic system is also applicable for C-4 functionalization of the antipyrine ring with quinone derivatives.

  报道了安替比林衍生物的 4Csp 2 -H 键的Pd( II ) 催化的直接官能化反应。安替比林与马来酰亚胺的这种金属催化反应提供了一种简单而有效的获得生物学上重要的吡唑啉酮马来酰亚胺的途径。该催化体系也适用于用醌衍生物对安替比林环进行 C-4 官能化。