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5-[(Butan-2-yl)oxy]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine | 87595-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(Butan-2-yl)oxy]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
英文别名
5-butan-2-yloxy-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyrazine
5-[(Butan-2-yl)oxy]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine化学式
CAS
87595-18-4
化学式
C15H16N4O
mdl
——
分子量
268.31
InChiKey
VGYLRPGYXSGGSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 5-chloro-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine 、 仲丁醇仲丁醇正己烷 作用下, 反应 2.0h, 以to obtain 6.2 g (the yield was 53%) of 5-sec.-butoxy-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine in the form of a colorless needle crystal的产率得到5-[(Butan-2-yl)oxy]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-1H-pyrazolo [3,4-b]pyrazine derivatives and process for
    摘要:
    提供了一种新型的1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪衍生物,其化学式为:##STR1## 其中A为(i) ##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2为氢或烷基,取代烷基,环烷基,取代环烷基或氨基,或者是与氮原子一起形成含氮饱和杂环的二价基团,(ii) ##STR3## 其中R.sub.3是未取代或取代卤素或较低烷基,较低烷氧基,羧基或硝基的苯基基团,R.sub.4是卤素或甲基或乙基基团,(iii) -OR.sub.5,其中R.sub.5是未取代或取代卤素或羟基,较低烷基,较低烷氧基,氨基或较低烷基酰胺基的苯基基团,或(iv) -OR.sub.6是未取代或取代卤素或苯基,呋喃基,四氢呋喃基或烷基氨基基团的烷基基团。这些衍生物具有抗肿瘤或抗病毒活性。
    公开号:
    US04460773A1
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文献信息

  • US4460773A
    申请人:——
    公开号:US4460773A
    公开(公告)日:1984-07-17
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