2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯 | 149849-94-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯
• 中文别名: 2-氯嘧啶-4-羧酸甲酯；2-氯-4-嘧啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-chloro-4-pyrimidinecarboxylate；2-chloropyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 149849-94-5
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD11841080
• 分子量: 172.571
• InChiKey: GGTNGWOGJHJQCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

制备方法与用途

概述

2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯是一种酯类有机物，可用作医药合成中间体。

应用

2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯广泛应用于医药合成领域。例如，它可以用于制备1-(2-氯嘧啶-4-基)-4,4-二甲基戊-1,3-二酮，进而进一步合成4-(3-叔丁基-1H-吡唑-5-基)-2-氯嘧啶。

制备

2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯的制备步骤如下：首先将2-氯嘧啶-4-甲酸（4.76g，30mmol）溶解在二氯甲烷（30mL）和二甲基甲酰胺（0.3mL）中。然后，缓慢滴加草酰氯（5.72g，45mmol），室温搅拌2小时后浓缩至适量体积。随后将产物滴加到置于冰浴条件下的无水甲醇（50mL）中，并在室温下继续反应2小时。最后，通过减压浓缩得到纯度100%的产物2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯（5.17g）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯 在 锂硼氢 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-溴甲基-2-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCL1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MCL1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了化合物，例如式I的化合物，以及作为MCL1抑制剂的组合物。

  公开号：

  WO2021067827A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以11%的产率得到2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20070225271A1

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140076A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-4alkyl; R2 is C1-4alkyl, C3-7cycloalkyl, -CH2CF3, -CH2OCH3 or heterocyclyl; R3 is C1-4alkyl, -CH2F, -CH2OH or -CH2O(O)CH3; R4 when present is as defined in claim 1; R5 when present is H, halo, hydroxy or C1-6alkoxy; A is -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(C1-4alkyl)- or -NC(O)(CH3)-; V is phenyl, heteroaromatic or pyridone any of which may be optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents; W is CH or N; X is C or N; Y is C or N; and Z is CH or N; subject to the proviso that no more than 2 of W, X, Y and Z are N, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use as bromodomain inhibitors.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1为C1-4烷基；R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、- 或杂环烷基；R3为C1-4烷基、-CH2F、- H或-CH2O(O)CH3；R4存在时如权利要求1所定义；R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基；A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)( )-；V为苯基、杂芳基或吡啶酮，其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代；W为CH或N；X为C或N；Y为C或N；Z为CH或N；但W、X、Y和Z中不超过2个为N，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• [EN] (2-((2-ALKOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIC CARBO AND HETEROCYCLIC ACID AND DERIVATIVES<br/>[FR] ACIDE (2-((2-ALCOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIQUE CARBOCYCLIQUE AND HETEROCYCLIQUE ET SES DERIVES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003084917A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) wherein A, R1 , R2 , Rx , R8 , R9 and n are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)或其药学上可接受的衍生物的化合物：其中A、R1、R2、Rx、R8、R9和n如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。