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2-氯壬烷-1-酸 | 56279-41-5

中文名称
2-氯壬烷-1-酸
中文别名
——
英文名称
α-Chlor-nonansaeure
英文别名
2-chloro-nonanoic acid;2-Chlor-nonansaeure;2-chlorononan-1-oic acid;2-chlorononanoic acid
2-氯壬烷-1-酸化学式
CAS
56279-41-5
化学式
C9H17ClO2
mdl
——
分子量
192.686
InChiKey
BPPQZFLRCMEVEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    163-167 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯壬烷-1-酸氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2-Chloro-nonanoic acid (3-chloro-4-nitro-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    卤代硝基苯胺及其抑菌活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00321a046
  • 作为产物:
    描述:
    2-庚基丙二酸磺酰氯乙醚 作用下, 生成 2-氯壬烷-1-酸
    参考文献:
    名称:
    Guest, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 301
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid ester and 3-azidocarboxylic acid ester
    申请人:——
    公开号:US20030225301A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN 3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.
    通过在有机溶剂中,在碱性物质存在下,将光学活性的3-羟基羧酸酯和硫酰卤在一起反应,产生光学活性的3-卤代羧酸酯,然后将其与由公式表示的偶氮盐(其中M是碱性金属)在水或水和水溶性有机溶剂的混合物中反应,从而生产光学活性的3-偶氮基羧酸酯的方法。
  • Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid esters and 3-azide-carboxylic acid esters
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1344763A1
    公开(公告)日:2003-09-17
    A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.
    一种生产光学活性 3-叠氮羧酸酯的工艺,在有机溶剂中,在碱性物质存在下,使光学活性 3-羟基羧酸酯和硫酰基卤反应,生成光学活性 3-卤代羧酸酯,然后使其与式 MN3(其中 M 为碱金属)代表的叠氮盐反应:MN3(其中 M 为碱金属)在水或水与水溶性有机溶剂的混合物中反应。
  • Esters
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20020072506A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    Acylated cellobiose compounds (CHME) which satisfy the formula; 1 wherein X represents an acyl group (R—CO—) or H, Z represents an acyl group (R′—CO—) or H and not more than a minority of X+Z residues represent H, R represents a saturated or unsaturated, linear or branched chain hydrocarbon residue of 5 to 31 carbon atoms and R′ represents a residue, different from R, which is: (i) a saturated or unsaturated, linear or branched chain hydrocarbon residue of 1 to 31 carbon atoms, or (ii) an aromatic hydrocarbon residue, or (iii) a cycloaliphatic hydrocarbon, each optionally substituted. CHME esters are particularly suited to thickening or structuring a water-immiscible liquid, for example, a phase in a cosmetic formulation, such as antiperspirant or deodorant formulations, eg water in oil emulsions and especially translucent ones.
    符合以下公式的酰化纤维生物糖化合物(CHME); 1 其中 X 代表酰基(R-CO-)或 H,Z 代表酰基(R′-CO-)或 H,且不超过少数 X+Z 残基代表 H、 R 代表 5 至 31 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烃残基,且 R′ 代表不同于 R 的残基,它是 (i) 1 至 31 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烃残基,或 (ii) 芳香烃残基,或 (iii) 环脂族烃残基,每种均可选择取代。 CHME 酯特别适用于不溶于水的液体的增稠或结构化,例如化妆品配方中的相,如止汗剂或除臭剂配方,例如油包水型乳液,尤其是半透明乳液。
  • Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1156 - 1178
    作者:Schlenk,W.
    DOI:——
    日期:——
  • CRAWFORD, R. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1364-1366
    作者:CRAWFORD, R. J.
    DOI:——
    日期:——
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