tert-butyl (2-chlorophenethyl)carbamate | 928628-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-chlorophenethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl [2-(2-chlorophenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 928628-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₂
• mdl: MFCD24393257
• 分子量: 255.744
• InChiKey: VBBHTUOFXVCXNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-chlorophenethyl)carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 甲酸 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104790

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-N-vinyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 环己硫醇 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 sodium formate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (2-chlorophenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性芳乙胺合成的催化策略

  摘要：

  报道了一种用于合成高度特权苯乙胺药效团的温和、模块化和实用的催化系统。该系统使用独特的有机催化剂组合来促进电子和氢原子的转移，可将乙烯基胺衍生物与各种芳基卤化物（包括芳基氯）直接加氢芳基化。这种通用且高度化学选择性的方案提供了范围广泛的具有完全区域控制的芳乙胺产品。该过程的实用性因其可扩展性和一系列生物活性小分子的模块化合成而突出。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01077

文献信息

• Salts of a Selective Beta-2 Andrenoceptor Agonist
  申请人：Whittock Robert

  公开号：US20100016388A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A pharmaceutically acceptable salt of 7-[(1R)-2-(2-[3-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothia-zol-2(3H)-one provided it is not the ditrifluoroacetate, dihydrobromide or di-acetate salt; and the use of such a compound as a medicament (for example in the treatment of respiratory diseases (such as asthma or COPD).

  一种药用可接受的盐，为7-[(1R)-2-(2-[3-[2-(2-氯苯基)乙基]氨基}丙基）硫基]乙基}氨基)-1-羟基乙基]-4-羟基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-酮，只要它不是二三氟乙酸盐，二溴化物盐或二乙酸盐；以及将这种化合物用作药物（例如治疗呼吸系统疾病（如哮喘或COPD）的药物）。
• COMBINATION OF A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONIST
  申请人：Harry Finch

  公开号：US20110046191A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist selected, and a second active ingredient which is a β 2 -adrenoceptor agonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了一种药品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为选择的肌动蛋白受体拮抗剂，以及第二活性成分，该成分为β2-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等呼吸系统疾病。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A Beta2-ADRENOCEPTOR AGONIST
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20110190309A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist, and a second active ingredient which is a β 2 -adrenoceptor agonist, or use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了一种药物产品、套装或组合物，包括第一活性成分，该成分是选择的肌动蛋白受体拮抗剂，和第二活性成分，该成分是β2-肾上腺素受体激动剂，或用于治疗呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONIST
  申请人：Avitabile Barbara G.

  公开号：US20110245293A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist selected, and a second active ingredient which is a β 2 -adrenoceptor agonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一种活性成分，该成分是所选的肌动力受体拮抗剂，并且第二种活性成分是β2-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗呼吸系统疾病，例如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• WO2008/104776
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——