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4-amino-5-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-b]quinoline | 1414973-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-5-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-b]quinoline
英文别名
5-(4-Chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-amine;5-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-amine
4-amino-5-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-b]quinoline化学式
CAS
1414973-41-3
化学式
C17H17ClN4
mdl
——
分子量
312.802
InChiKey
SOPLKAJTQRBISF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-amino-5-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4,5-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    新系列嘧啶基-[4,5-b]喹啉和[1,2,4]三唑并[2',3':3,4]嘧啶[6,5-b]喹啉的合成及抗肿瘤筛选
    摘要:
    合成了新系列的嘧啶并[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑并[2',3':3,4]嘧啶并[6,5- b ]喹啉。测试了化合物4a,4e,4f,4h,5b,5d,6a,6d,6e,8c,8d,10c – e,10h,11a,11b和12a对人乳腺癌的体外抗肿瘤活性(MCF-7 )细胞系,其中化合物8d是IC 50最活跃的成员值为3.62μM。对相同化合物的DNA结合亲和力表明化合物8d和10d表现出对DNA的最高亲和力。报告了详细的合成,光谱和生物学数据。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0272-y
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文献信息

  • Synthesis and antitumor screening of new series of pyrimido-[4,5-b]quinolines and [1,2,4]triazolo[2′,3′:3,4]pyrimido[6,5-b]quinolines
    作者:M. B. El-Ashmawy、M. A. El-Sherbeny、N. S. El-Gohary
    DOI:10.1007/s00044-012-0272-y
    日期:2013.6
    New series of pyrimido[4,5-b]quinolines and [1,2,4]triazolo[2′,3′:3,4]pyrimido[6,5-b]quinolines have been synthesized. Compounds 4a, 4e, 4f, 4h, 5b, 5d, 6a, 6d, 6e, 8c, 8d, 10c–e, 10h, 11a, 11b, and 12a were tested for in vitro antitumor activity against human breast carcinoma (MCF-7) cell line, where compound 8d was found to be the most active member with IC50 value of 3.62 μM. The DNA-binding affinity
    合成了新系列的嘧啶并[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑并[2',3':3,4]嘧啶并[6,5- b ]喹啉。测试了化合物4a,4e,4f,4h,5b,5d,6a,6d,6e,8c,8d,10c – e,10h,11a,11b和12a对人乳腺癌的体外抗肿瘤活性(MCF-7 )细胞系,其中化合物8d是IC 50最活跃的成员值为3.62μM。对相同化合物的DNA结合亲和力表明化合物8d和10d表现出对DNA的最高亲和力。报告了详细的合成,光谱和生物学数据。
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