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1-Methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid, methyl ester | 73611-76-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid, methyl ester
英文别名
methyl 1-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
1-Methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid, methyl ester化学式
CAS
73611-76-4
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
AXTCXDKEPNGJRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric synthesis of a key synthetic precursor for(+)-strigol and sorgolactone
    作者:Josef Schröer、Peter Welzel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81337-5
    日期:1994.1
    En-route to non-racemic iodomethyl butyrolactone 23g a number of stereoselective 1,4-additions and reductions have been studied. The only satisfactory approach involved baker's yeast reduction (21c-->23c) as key step.
  • Preparation of allylic alcohols from epoxides using iodotrimethylsilane
    作者:George A. Kraus、Kevin Frazier
    DOI:10.1021/jo01301a006
    日期:1980.6
  • KRAUS G. A.; FRAZIER K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2579-2581
    作者:KRAUS G. A.、 FRAZIER K.
    DOI:——
    日期:——
  • Howe, Nicholas J.; Lee, Chris; Titman, Roger B., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 11, p. 466 - 467
    作者:Howe, Nicholas J.、Lee, Chris、Titman, Roger B.、Wilkins, David J.
    DOI:——
    日期:——
  • Yates, Peter; Gomes, Anabela; Burnell, Jean D., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 37 - 47
    作者:Yates, Peter、Gomes, Anabela、Burnell, Jean D.、Cong, Dong Dao、Sawyer, Jeffery F.
    DOI:——
    日期:——
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