3,5-diphenyl-4-(o-tolyl)-4H-1,2,4-triazole | 16152-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4-(o-tolyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-1-o-tolyl-1,3,4-triazol；3,5-Diphenyl-4-o-tolyl-4H-[1,2,4]triazol；3,5-Diphenyl-4-(2'-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole；4-(2-methylphenyl)-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 16152-05-9
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: ORRJZHPUIFUGNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰肼 在 五氯化磷 作用下， 生成 3,5-diphenyl-4-(o-tolyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Thomae, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2>73, p. 297,298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazoles via I2-Catalyzed Cycloaddition of Amidines with Hydrazones
  作者：Xing Li、Xinyufei Yuan、Yuting Wu、Honghong Guo、Qiang Liu、Shuangping Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02637

  日期：2024.4.19

  A general and practical method for the construction of various 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via I2-catalyzed cycloaddition of N-functionalized amidines with hydrazones is reported. This strategy features cheap and readily available catalyst and starting materials, broader substrate scope, and moderate-to-good yields. The mechanism study shows that the existence of hydrogen on the nitrogen of

  报道了一种通过 I 2催化N官能化脒与腙的环加成反应构建各种 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑的通用且实用的方法。该策略的特点是廉价且易于获得的催化剂和起始材料、更广泛的底物范围以及中等至良好的产率。机理研究表明，腙氮上氢的存在对于这种转变至关重要。