Benzyl 2-(3-amino-2-oxoazepan-1-yl)acetate | 393842-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-(3-amino-2-oxoazepan-1-yl)acetate
• CAS: 393842-95-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: RSWADZLUSKZGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-(3-amino-2-oxoazepan-1-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal polystyrene-EDC 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Biphenyl-4-carboxylic acid {1-[(3-methylaminomethyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-2-oxo-azepan-3-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potent and selective 2-azepanone inhibitors of human tryptase

  摘要：

  The serine protease tryptase has been associated with a broad range of allergic and inflammatory diseases and, in particular, has been implicated as a critical mediator of asthma. The inhibition of tryptase therefore has the potential to be a valuable therapy for asthma. The synthesis, employing solution phase parallel methods, and SAR of a series of novel 2-azepanone tryptase inhibitors are presented. A member of this series, 8t, was identified as a potent inhibitor of human tryptase (IC50 = 38 nM) with selectivity less than or equal to330-fold versus related serine proteases (trypsin, plasmin, uPA, tPA, APC, alpha-thrombin, and FXa). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.016
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-benzyloxycarbonylmethyl)-3-(S)-t-butoxycarbonylaminoperhydroazepin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到Benzyl 2-(3-amino-2-oxoazepan-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Lactam compounds and their use as inhibitors of serine proteases and method

  摘要：

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 其中 Y为O或S，R4为  R7O—或R8 而R1、R2、R3、R5、R6、R7和R8如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂，并且是胰蛋白酶抑制剂，因此在治疗哮喘方面很有用。还提供了用于治疗与血栓相关的心血管疾病以及治疗哮喘和相关疾病的方法。

  公开号：

  US06344450B1

文献信息

• Lactam compounds and their use as inhibitors of serine proteases and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06344450B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  Lactam inhibitors are provided which have the structure X is wherein Y is O or S and R4 is  R7O— or R8 and R1, R2, R3, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants, and are inhibitors of tryptase and thus are useful in treating asthma. Methods for treating cardiovascular diseases associated with thromboses and for treating asthma and related diseases are also provided.

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 其中 Y为O或S，R4为  R7O—或R8 而R1、R2、R3、R5、R6、R7和R8如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂，并且是胰蛋白酶抑制剂，因此在治疗哮喘方面很有用。还提供了用于治疗与血栓相关的心血管疾病以及治疗哮喘和相关疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED LACTAMS AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCEREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005014574A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to certain substituted lactam compounds of the formula (I), particularly caprolactam compounds, which are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的某些取代内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其用于治疗癌症。
• Substituted lactams and their use as anti-cancer agents
  申请人：Bair Kenneth Walter

  公开号：US20060281731A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to certain substituted lactam compounds of the formula (I), particularly caprolactam compounds, which are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及某些式(I)的取代内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其对癌症的治疗有用。
• Substituted Lactams and Their Use as Anti-Cancer Agents
  申请人：Bair Kenneth Walter

  公开号：US20080275025A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention relates to certain substituted lactam compounds, particularly caprolactam compounds, which are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及某些取代的内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其对于癌症的治疗是有用的。
• SUBSTITUTED LACTAMS AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1651633A1

  公开（公告）日：2006-05-03