4-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylethyl]-2-[(S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl]thiazole | 693790-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylethyl]-2-[(S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl]thiazole
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-3-[4-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]-diphenylsilane
• CAS: 693790-13-5
• 化学式: C₃₉H₅₅NO₄SSi₂
• 分子量: 690.107
• InChiKey: HAECJPSMDNVWDL-DITALETJSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylethyl]-2-[(S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl]thiazole 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-{2-[(S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl]thiazol-4-yl}butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (–)-pateamine A, a novel immunosuppressive agent from Mycale sp

  摘要：

  这是一段关于从海绵Mycale sp中分离的独特噻唑含有的聚烯烃双内酯pateamine A (1)的收敛合成描述。合成过程中采用了普遍存在的Stille sp²–sp²偶联反应来扩展E,Z-二烯大环内酯核心23和天然产物中的全E多烯胺侧链。它还突出了在合成手性β-氨基酯基团的复杂结构中使用对映纯亚砜亚胺中间体的可能性。关键词：pateamine A，来自海绵Mycale sp的免疫抑制剂，全合成，新型19环双内酯，噻唑代谢物，聚烯胺，Stille反应，亚砜亚胺，手性β-氨基酯。

  DOI：

  10.1139/v03-199
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-hydroxybutanoate 在 劳森试剂 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 134.83h， 生成 4-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylethyl]-2-[(S)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (–)-pateamine A, a novel immunosuppressive agent from Mycale sp

  摘要：

  这是一段关于从海绵Mycale sp中分离的独特噻唑含有的聚烯烃双内酯pateamine A (1)的收敛合成描述。合成过程中采用了普遍存在的Stille sp²–sp²偶联反应来扩展E,Z-二烯大环内酯核心23和天然产物中的全E多烯胺侧链。它还突出了在合成手性β-氨基酯基团的复杂结构中使用对映纯亚砜亚胺中间体的可能性。关键词：pateamine A，来自海绵Mycale sp的免疫抑制剂，全合成，新型19环双内酯，噻唑代谢物，聚烯胺，Stille反应，亚砜亚胺，手性β-氨基酯。

  DOI：

  10.1139/v03-199