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6-isopropyl-6-methylfulvene | 13347-51-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-isopropyl-6-methylfulvene
英文别名
5-(3-Methylbutan-2-ylidene)cyclopenta-1,3-diene
6-isopropyl-6-methylfulvene化学式
CAS
13347-51-8
化学式
C10H14
mdl
——
分子量
134.221
InChiKey
MPIICWLBOCYOEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:17e9f2ea788275d78d58d70dabdeb8e3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-isopropyl-6-methylfulvene氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stereoselectivity, periselectivity, and regioselectivity in the cycloadditions of 8-(p-chlorophenyl)-8-azaheptafulvene with cyclopentadiene and fulvenes
    摘要:
    The stereoselectivity, periselectivity, and regioselectivity in the cycloaddition reactions of 8-(p-chlorophenyl)-8-azaheptafulvene with cyclopentadiene and symmetrical/unsymmetrical fulvenes is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All fights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00994-3
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文献信息

  • Regioselective palladium-catalyzed allylation of fulvenes
    作者:Björn C. Söderberg、Lucinda R. Austin、Carol A. Davis、Jan-Erik Nyström、Jan O. V»gberg
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80737-7
    日期:1994.4
    allylic acetates, and allylic carbonates in the presence of catalytic amounts of bis(dibenzylideneacetone)palladium(O) and triphenyl phosphine in good to excellent yield. A high degree of regioselectivity is observed with regard to the allylic substrate, and the most hindered position was predominately substituted. Inversion of stereochemistry of the allylic carbon by migration of the anion from the metal
    在催化量的双(二亚苄基丙酮)钯(O)和三苯基膦的存在下,二烯丙基氯(乙烯基环戊二烯基阴离子)被烯丙基氯化物,烯丙基乙酸盐和烯丙基碳酸酯在环外位置上完全烯丙基化,且收率良好。对于烯丙基底物,观察到高度的区域选择性,并且最受阻碍的位置被主要取代。烯丙基碳的立体化学的反转通过来自金属阴离子的中间η的,迁移3 π-烯丙基络合物,碳是观察。
  • Exocyclic substituent effects in the unsymmetrically cycloadditions of electron-deficient heptafulvenes with electron-rich fulvenes: Stereoselectivity, periselectivity, and regioselectivity
    作者:Ching-Yang Liu、Huei-Yan Shie、Shin-Yi Chen、Chiung-Yi You、Wei-Chang Wang、Liang-Neng Hua、He-Jiun Yang、Chih-Min Tseng
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10190-9
    日期:1997.12
    The exocyclic substituent control of stereoselectivity, periselectivity, and regioselectivity in the unsymmetrical cycloaddition reactions of electron-deficient heptafulvenes with electron-rich fulvenes are discussed.
    讨论了电子不足的七氟醚与富电子富烯的不对称环加成反应中立体选择性,周选择性和区域选择性的环外取代基控制。
  • Gold-catalysed rearrangement of unconventional cyclopropane-tethered 1,5-enynes
    作者:Rubén Vicente、Eva Tudela、Miguel A. Rodríguez、Ángel L. Suárez-Sobrino、Alfredo Ballesteros
    DOI:10.1039/d2cc02869g
    日期:——
    The synthesis of particular cyclopropane-tethered 1,5-enynes, namely 6-alkynyl-4-alkylidenebicyclo[3.1.0]hex-2-enes, enabled the discovery of unprecedented gold-catalyzed rearrangment to indenes. A computational study of the mechanism of this profound skeleton rearrangement is also disclosed.
    特定环丙烷系链的 1,5-烯炔,即 6-炔基-4-亚烷基双环[3.1.0]hex-2-enes 的合成,使人们能够发现前所未有的金催化重排为茚。还公开了对这种深刻的骨架重排机制的计算研究。
  • Reaktionen von Pentafulven-Komplexen des Titans mit Nitrilen und iso-Nitrilen — Synthese und Isomerisierungen von σ, π-Chelatkomplexen mit Cp∼N-Liganden
    作者:J. Stroot、W. Saak、D. Haase、R. Beckhaus
    DOI:10.1002/1521-3749(200205)628:4<755::aid-zaac755>3.0.co;2-i
    日期:2002.5
    lagert sich aufgrund der Elektrophilie des Titanatoms unter Bildung einer Ti—N Bindung mit signifikantem N(pπ) Ti(dπ) Bindungscharakter um. Reactions of Pentafulvene Complexes of Titanium with Nitriles and iso-Nitriles — Synthesis and Isomerizations of σ, π-Chelat Complexes with Cp∼N-Ligands The reactions of fulvene complexes Cp*Tiη6—C5H4=C(R)(R')}Cl (R = H, R' = tBu (1); R = Me, R' = iPr (4)) with nitriles
    Die Umsetzungen der Fulvenkomplexe Cp*Tiη6—C5H4=C(R)(R')}Cl (R = H, R' = tBu (1); R = Me, R' = iPr (4)) mit Nitrilen und iso-Nitrilen, die zu σ, π-Chelatkomplexen mit Cp∼N-Liganden fuhrten, wurden untersucht und die entstehenden Produkte charakterisiert。Wahrend bei der Umsetzung von 1 bzw。4 mit Nitrilen eine 1, 2-Monoinsertion der CN-Einheit in die Ti-C(R)(R') (Fv)-Bindung beobachtet wird, fuhrt die
  • Soederberg Bjoern C., Austin Lucinda R., Davis Carol A., Nystroem Jan-Eri+, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 61-76
    作者:Soederberg Bjoern C., Austin Lucinda R., Davis Carol A., Nystroem Jan-Eri+
    DOI:——
    日期:——
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