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3-(2'-Acetyl-carboxyphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical | 307303-58-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2'-Acetyl-carboxyphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
英文别名
——
3-(2'-Acetyl-carboxyphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical化学式
CAS
307303-58-8
化学式
C17H20NO4
mdl
——
分子量
302.35
InChiKey
FWOKBBNFSFFSRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2'-Acetyl-carboxyphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical吡啶氢氧化钾 作用下, 反应 0.5h, 以72%的产率得到1-(1-Oxyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-(2'-hydroxyphenyl)-propane-1,3-dione radical
    参考文献:
    名称:
    自旋标记色酮的合成
    摘要:
    通过常规的 BakerVenkataraman 程序从顺磁性酸衍生物 1a、1b 描述了自旋标记色酮 4a 的合成。不同的羟基化顺磁性色酮衍生物8、9、12a和12b可以通过不同的一锅反应和5-羟基-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl)的糖苷得到合成了-1H-吡咯-3-基)色酮自由基14b。
    DOI:
    10.1055/s-2000-7115
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮3-[(乙氧基羰基)羰氧基]-2,5-二氢-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-1-氧基 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到3-(2'-Acetyl-carboxyphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
    参考文献:
    名称:
    自旋标记色酮的合成
    摘要:
    通过常规的 BakerVenkataraman 程序从顺磁性酸衍生物 1a、1b 描述了自旋标记色酮 4a 的合成。不同的羟基化顺磁性色酮衍生物8、9、12a和12b可以通过不同的一锅反应和5-羟基-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl)的糖苷得到合成了-1H-吡咯-3-基)色酮自由基14b。
    DOI:
    10.1055/s-2000-7115
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文献信息

  • Synthesis of Spin Labelled Chromones
    作者:Éva Müller、Tamás Kálai、József Jekö、Kálmán Hideg
    DOI:10.1055/s-2000-7115
    日期:——
    Synthesis of spin labelled chromone 4a is described from paramagnetic acid derivatives 1a, 1b by the conventional BakerVenkataraman procedure. Different hydroxylated paramagnetic chromone derivatives 8, 9, 12a, and 12b could be obtained by different one-pot reactions and a glycoside of 5-hydroxy-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl) chromone radical 14b was synthesized.
    通过常规的 BakerVenkataraman 程序从顺磁性酸衍生物 1a、1b 描述了自旋标记色酮 4a 的合成。不同的羟基化顺磁性色酮衍生物8、9、12a和12b可以通过不同的一锅反应和5-羟基-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl)的糖苷得到合成了-1H-吡咯-3-基)色酮自由基14b。
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