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3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde | 62208-81-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde
英文别名
3-amino-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde;3-Amino-5-chlor-4-formyl-1-phenyl-pyrazol;3-Amino-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde;3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde化学式
CAS
62208-81-5
化学式
C10H8ClN3O
mdl
——
分子量
221.646
InChiKey
HUQGTYCLRGTZAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    98 °C
  • 沸点:
    413.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2cea6c7ecaabca628d2d5f8b440bec90
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代吡唑并[3,4-b]吡啶的合成
    摘要:
    已有报道以3-氨基-5-氯-1-苯基吡唑-4-甲醛1为起始原料与一些活性亚甲基试剂反应合成不同取代的吡唑并[3,4-b]吡啶。
    DOI:
    10.1002/jccs.200200154
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以82%的产率得到3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    取代吡唑并[3,4-b]吡啶的合成
    摘要:
    已有报道以3-氨基-5-氯-1-苯基吡唑-4-甲醛1为起始原料与一些活性亚甲基试剂反应合成不同取代的吡唑并[3,4-b]吡啶。
    DOI:
    10.1002/jccs.200200154
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文献信息

  • BARNELA S. B.; PANDIT R. S.; SESHADRI S., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 9, 668-670
    作者:BARNELA S. B.、 PANDIT R. S.、 SESHADRI S.
    DOI:——
    日期:——
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