3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde | 62208-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-amino-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-Amino-5-chlor-4-formyl-1-phenyl-pyrazol；3-Amino-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 62208-81-5
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: HUQGTYCLRGTZAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,4-二氰基-3-丁烯酸乙酯 、 3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde 在 吡啶 作用下， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑并[3,4-b]吡啶的合成

  摘要：

  已有报道以3-氨基-5-氯-1-苯基吡唑-4-甲醛1为起始原料与一些活性亚甲基试剂反应合成不同取代的吡唑并[3,4-b]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200154
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以82%的产率得到3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑并[3,4-b]吡啶的合成

  摘要：

  已有报道以3-氨基-5-氯-1-苯基吡唑-4-甲醛1为起始原料与一些活性亚甲基试剂反应合成不同取代的吡唑并[3,4-b]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200154

文献信息

• BARNELA S. B.; PANDIT R. S.; SESHADRI S., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 9, 668-670
  作者：BARNELA S. B.、 PANDIT R. S.、 SESHADRI S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted Pyrazolo[3,4-b]Pyridines
  作者：Mohamed A. Khalil

  DOI：10.1002/jccs.200200154

  日期：2002.12

  The synthesis of different substituted pyrazolo[3,4-b]pyridines by the reaction of 3-amino-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde 1 as starting material with some active methylene reagents has been reported.

  已有报道以3-氨基-5-氯-1-苯基吡唑-4-甲醛1为起始原料与一些活性亚甲基试剂反应合成不同取代的吡唑并[3,4-b]吡啶。