3-氨基-4,4-二氰基-3-丁烯酸乙酯 | 86165-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-氨基-4,4-二氰基-3-丁烯酸乙酯
• 中文别名: 3-氨基-4,4-二氰基丁-3-烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-4,4-dicyanobut-3-enoate
• 英文别名: (α-ethoxycarbonyl-β-imino)ethylidene malononitrile；3-amino-4,4-dicyano-but-3-enoic acid ethyl ester；1-amino-2-ethoxycarbonylethyliden-malononitrile；2-amino-1,1-dicyano-3-ethoxycarbonyl-1-propene；3-amino-2-cyano-4-ethoxycarbonylcrotononitrile；3-Amino-4,4-dicyan-3-butensaeure-ethylester
• CAS: 86165-77-7
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00013291
• 分子量: 179.178
• InChiKey: PWKXQSSBFGFFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,4-二氰基-3-丁烯酸乙酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Amino-5-cyan-1,6-dihydro-6-imino-1-phenyl-3-pyridazin-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Sadek, Kamal Usef; Taha, Nadia Mohamed, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 3, p. 734 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 盐酸盐 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-氨基-4,4-二氰基-3-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  用于块状异质结太阳能电池的近红外吸收性花青染料†

  摘要：

  合成了一系列带有强电子接受性2-氧代-5-二氰基亚甲基-吡咯烷单元的近红外吸收性花菁染料，并将其与PC 61 BM和PC 71 BM结合应用在本体异质结太阳能电池的溶液处理光敏层中，具有出色的性能范围，功率转换效率从0.01％到1.00％。

  DOI：

  10.1021/ol101492q

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Discovery of Potent, Highly Selective, and Orally Bioavailable Pyridine Carboxamide c-Jun NH₂-Terminal Kinase Inhibitors
  作者：Hongyu Zhao、Michael D. Serby、Zhili Xin、Bruce G. Szczepankiewicz、Mei Liu、Christi Kosogof、Bo Liu、Lissa T. J. Nelson、Eric F. Johnson、Sanyi Wang、Terry Pederson、Rebecca J. Gum、Jill E. Clampit、Deanna L. Haasch、Cele Abad-Zapatero、Elizabeth H. Fry、Cristina Rondinone、James M. Trevillyan、Hing L. Sham、Gang Liu

  DOI：10.1021/jm060465l

  日期：2006.7.1

  C-Jun NH2 terminal kinases (JNKs) are important cell signaling enzymes. JNK1 plays a central role in linking obesity and insulin resistance. JNK2 and JNK3 may be involved in inflammatory and neurological disorders, respectively. Small-molecule JNK inhibitors could be valuable tools to study the therapeutic benefits of inhibiting these enzymes and as leads for potential drugs targeting JNKs. In this

  C-Jun NH2末端激酶（JNK）是重要的细胞信号转导酶。JNK1在肥胖与胰岛素抵抗之间起着重要作用。JNK2和JNK3可能分别与炎症和神经系统疾病有关。小分子JNK抑制剂可能是研究抑制这些酶的治疗益处的有价值的工具，并可能成为靶向JNK的潜在药物的先导。在本报告中，我们公开了一系列具有良好药代动力学特性的强效和高选择性JNK抑制剂。
• A ONE-POT SYNTHESIS OF PYRAZOLO [3,4-b][1,4]OXAZINES
  作者：M. A. Raslan、F. M. Abd El-Latif、H. H. Otto、K. U. Sadek

  DOI：10.1080/00304940009355925

  日期：2000.6

  knowledge, only a few reports for the synthesis of pyrazolo[3,4-b] [ 1,410xazines have been described' and most of them involve many steps or give only poor to moderate yields.2 In connection with our interest in the synthesis of condensed azines7 ' from available laboratory materials, we report here a new efficient and simple route for the synthesis of pyrazolo[3,4-b][ I ,410xazines. Thus, treatment of

  据我们所知，只有少数关于合成吡唑并 [3,4-b] [ 1,410 恶嗪的报道已经被描述 ' 并且其中大多数涉及许多步骤或仅产生较差到中等的产率。 2 与我们的有关出于对从可用实验室材料合成缩合 azines7 ' 的兴趣，我们在此报告了一种新的有效且简单的合成吡唑并 [3,4-b][ I ,410 xazines 的路线。因此，在催化量的哌啶存在下，在乙醇中用丙二腈 (2a) 处理吡唑啉酮-4-肟 1 产生分子式为 C,,H,N,O (M' = 251) 的化合物，该化合物可以配制如吡唑并[4,3-c][1,210恶嗪衍生物4a或其吡唑并[3,4b][l,4]恶嗪异构体3a。反应产物的红外光谱显示，在 3044 和 2201 cm-' 处不存在吡唑啉酮 CO 基团而存在 NH 和 CN 官能团。它的 1 H NMR 光谱显示了 6 8.24 处的信号，该信号为一个质子积分，并被指定为恶嗪环的
• Novel One-Pot Synthesis of Pyrazolo[3,4-b][1,4]oxazines
  作者：M. A. Raslan、F. M. Abd El-Latif、H. H. Otto、K. U. Sadek

  DOI：10.1002/jccs.200000130

  日期：2000.8

  A simple route for the synthesis of pyrazolo[3,4-b][1,4]oxazines by the reaction of pyrazole-4-oxime derivatives 1 with active methylene reagents has been reported.

  已经报道了通过 pyrazole-4-oxime 衍生物 1 与活性亚甲基试剂反应合成吡唑并[3,4-b][1,4] 恶嗪的简单途径。
• Activated Nitriles in Heterocyclic Synthesis. Synthesis of Pyrimidine Derivatives
  作者：Kamal Usef Sadek、Mohamed Abdallah El-Maghraby、Maghraby Ali Selim、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1246/bcsj.61.539

  日期：1988.2

  Synthesis of polyfunctional pyrimidine derivatives via the reaction of acrylonitrile derivatives 1a and b with α,β-unsaturated nitriles 2a–f has been reported.

  已经报道了通过丙烯腈衍生物 1a 和 b 与 α,β-不饱和腈 2a-f 反应合成多官能嘧啶衍生物。

表征谱图